红细胞腺苷酸激酶是红细胞溶酶体中的一种转移酶，主要参与核酸及脂类代谢。测定ADK对于揭示人类的某些疾病具有重要意义。如丙酮酸激酶(pyruvatekinase，PK)缺乏症，是发生频率仅次于G-6-PD缺乏症的一种红细胞酶病。现已证实PK缺乏症是由PK基因异常所致，主要是PK基因点突变，小部分患者表现为缺失或插入。ATP缺乏是PK缺乏症导致溶血的因素。PK活性测定是诊断本病的主要手段。本病尚无特异性治疗方法。
（1）习惯单位：258±29.3U/gHb（±s）
7428±850U/1012RBC（±s）
87.7±9.96U/mlRBC（±s）
（2）法定单位：16.64±1.89mU/molHb（±s）
7.84±0.85nU/个RBC（±s）
87.7±9.96kU/LRBC（±s）
异常结果：
红细胞腺苷酸激酶(AdenylateKinaseinerythrocyte)活性在先天性溶贫患者(常染色体隐性遗传)中有变化。
缺乏：红细胞丙酮酸激酶缺乏症，慢性溶血及其合并症的表现病情轻重不一，可以是严重的新生儿黄疸，甚至可出现胆红素脑病
需要检查的人群：
黄疸,贫血,胆红素脑病,溶血
不适宜检查的人群：正在服用跟酶有关药物的人
检查前：严格按照医师遵循调整身体
检查后:做好遗传咨询，检查致病基因携带者并就生育问题给予医学指导。
抽血化验，用干化学法经检验
正在服用跟酶有关药物的人。
皮下出血：由于按压时间不足5分钟或是抽血技术不过关等原因可导致皮下出血。
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