血小板第Ⅲ因子有效性试验临床意义:

PF3aT减低：先天性和获得性血小板第3因子缺陷症，获得性者见于肝硬化、尿毒症、骨髓增生综合征、异常蛋白血症、弥散性血管内凝血(DIC)、血小板减少症、药物等。血小板无力症时PF3aT也减低。

血小板第Ⅲ因子有效性试验注意事项：

(1)血液与抗凝剂混合后应立即离心。

(2)PRP调至(200～250)×109/L，PPP调至(10～20)×109/L为宜。

(3)血小板悬液内(PRP和PPP)不能混有红细胞。

(4)判断实验终点时，要严格掌握出现纤维蛋白丝为准。

血小板第Ⅲ因子有效性试验检查过程：

（1）用涂硅或塑料注射器采血2.7ml，注入含0.109mol/L枸橼酸钠抗凝剂0.3ml的涂硅或塑料试管中，混合。患者和健康人同时采血各1份。

（2）将枸橼酸钠抗凝血以1000r/min，离心10min，取出上清液为PRP；剩余之扰凝血再以3000r/min，离心15min，取出上清液为PPP。

（3）取4支小试管分为4组，按下表（表1），每管加入PRP和PPP各0.1ml。

（4）将上述4支试管置37℃水浴中预温2min后，从第1管起依次每隔2min加入白陶土悬液0.2ml。

（5）记录加入白陶土的时间，20min后各管依次加入氯化钙0.2ml，同时开动秒表测定凝固时间。

血小板第Ⅲ因子有效性试验不适宜人群：

1、服用过避孕药、甲状腺激素、甾体激素等药物的患者，因为可能会影响到检查结果，禁止近期有以上药物服药史的患者检查。

2、特殊疾病：患有造血功能减低疾病的患者，比如白血病，各种贫血，骨髓增生异常综合症等，除非该检查必不可少，尽量少抽血。

血小板第Ⅲ因子有效性试验不良反应与风险：

1、皮下出血：由于按压时间不足5分钟或是抽血技术不过关等原因可导致皮下出血。

2、不适感：穿刺部位可能会出现疼痛、肿胀、压痛、肉眼可见的皮下瘀斑等。

3、晕血或晕针：在抽血时，由于情绪过度紧张、恐惧、反射性引起迷走神经兴奋、血压下降等导致脑供血不足引发晕针或晕血。

4、感染的风险：如果使用了不洁针头穿刺就有可能有感染的风险。