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您的位置:检查项目 > 多药耐药(MDR)基因检测

多药耐药(MDR)基因检测 (别名:多药耐药基因检测)

多药耐药(MDR)基因编码P-糖蛋白(P-170),该蛋白位于细胞膜上,有药物泵作用,将进入细胞的药物泵出细胞外而使细胞产生耐药。MDR阳性表示各种癌症的多药耐药。

基本信息

  • 专科分类:肿瘤科检查分类:基因检测(DNA)
  • 适用性别:男女均适用 是否空腹:空腹
  • 参考价格:60元
  • 分析结果:
  • 温馨提示:配合医生检查。

多药耐药(MDR)基因检测正常值:

正常范围:阴性。

多药耐药(MDR)基因检测临床意义:

1.判断肿瘤病人对当前化疗用药是否产生耐药;

2.在化疗前可指导临床用药,以便选择或制定化疗发案。

多药耐药(MDR)基因检测注意事项:

无绝对或相对禁忌症。

多药耐药(MDR)基因检测检查过程:

随着分子生物学的发展,检测手段不断增加。目前主要从分子水平、蛋白水平、细胞水平多途径展开了研究。

1.分子水平:由于人肿瘤细胞几乎不存在MDR1DNA扩增,因此,无法检测DNA变化,主要是检测MDR1mRNA的表达水平。常用的方法包括:RT-PCR、原位杂交(ISH)、Slot-blot(SB)、Northernblot(NB)、RNase保护实验等。

2.蛋白水平:免疫组织化学法(IHC),免疫荧光等。常用的P-gp特异性单克隆抗体有JSB-1、MRK1、C219、U12、HYB-612等,不同的单抗识别不同的抗原决定簇,每种单抗特异性和亲合力不完全相同。

3.细胞水平:检测细胞的药物输出功能,采用荧光染料如若丹明-123或具有天然荧光的柔红霉素与细胞共同培养后,用荧光分光度计测定单个细胞内药物浓度,与对照组比较判定细胞的耐药程度。

多药耐药(MDR)基因检测不适宜人群:

禁忌人群:暂无。

多药耐药(MDR)基因检测不良反应与风险:

一般无特殊并发症。

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