抗丙型肝炎病毒IgA抗体临床意义:

阳性：丙型肝炎诊断、预后和疗效观察的可靠指标。

抗丙型肝炎病毒IgA抗体注意事项：

(1)阳性对照A值-阴性对照A值>0.4为测试有效。

(2)酶联板的保湿温度和时间必须严格控制，勿用水浴。

抗丙型肝炎病毒IgA抗体检查过程：

化验取材：血液。

抗丙型肝炎病毒IgA抗体的测定原理：ELISA间接法：用基因工程表达或人工合成的HCV特异性多肽抗原包被微孔，待检血清中抗HCVIgA与之结合，再用酶标抗人IgA检测抗体，使底物呈色。

试剂：国内有成套试剂盒。必须使用“中国药品生物制品检定所检定合格”的试剂。含有包被抗原的微孔板、封闭液、洗液、样品稀释液、酶标抗体、底物A、B液等。

操作方法：按试剂盒说明书操作，或参考以下方法：向每孔加样品稀释液100μl，待检血清5μl。同时设阴、阳性及空白对照，振摇混匀，置37℃20min，洗4次，风干。加酶标羊抗人IgA100μl，37℃20min，洗4次，风干。加底物A、B液各1滴（50μl），轻轻混匀后，在室温（15～30℃）避光静置15min。加2mol/LH2SO450μl终止反应。

抗丙型肝炎病毒IgA抗体不适宜人群：

无检查适应症者不宜做此项检查。

抗丙型肝炎病毒IgA抗体不良反应与风险：

1、皮下出血：由于按压时间不足5分钟或是抽血技术不过关等原因可导致皮下出血。

2、感染的风险：如果使用了不洁针头穿刺就有可能有感染的风险。