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包涵体肌炎

包涵体肌炎是一种特发性炎症性肌病特殊类型。其主要病理特点是肌浆或肌核内有管状细丝包涵体。包涵体肌炎起病隐匿,缓慢进展,首发症状约 70%为下肢近端无力,也可为下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称,随着病情进展,远端肌无力可达50%,但仅有 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:心血管内科
  • 哪些症状:肌无力、肌萎缩、腱反射敏感性降低
  • 好发人群:50岁以上男性多见
  • 需做检查:血清CK水平、肌组织学检查、免疫组化技术
  • 引发疾病:呼吸肌无力、心血管异常、吞咽困难
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:甲氨蝶呤、强的松、免疫球蛋白
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.003%
  • 治愈率:40%
  • 治疗周期:3个月

饮食宜忌

1.宜吃维生素C含量高的食物; 2.宜吃维生素E含量高的食物; 3.宜吃高热量的食物。…[点击查看详情]

1.忌吃热燥性的食物; 2.忌吃辛辣性的食物。…[点击查看详情]

疾病概况
包涵体肌炎是怎么引起的?

       本病的病因学不清,有证据提示T细胞介导的肌细胞毒性、多因素遗传易感性参与发病机制。本病可为常染色体显性和隐性遗传方式,绝大多数为散发病例,许多常染色体隐性遗传家族性包涵体肌病是由于染色地...[详情]

包涵体肌炎的症状有哪些?

1、本病在男性较常见,男女比例约3:1。通常在50岁以后隐袭起病,出现下肢渐进性无痛性肌无力和肌萎缩,然后上肢也出现,远端肌无力长不如近端严重,通常双侧不对称,也可选择性累及部分肌肉,数月或数年后发展到其他肌群,拇长伸肌损害是特征性改变...[详情]

包涵体肌炎的检查项目有哪些?

1、血清CK水平正常轻度升高。2、本病EMG异常与PM相似,少数患者表现肌纤颤电位等神经源性改变,尤其是肢体远端肌。3、肌组织学检查可见肌纤维结构异常炎症性改变,CD8T细胞浸润。确诊需用免疫组化技术发现变性肌纤维胞浆和胞核中空...[详情]

得了包涵体肌炎怎么办
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