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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病

包涵体肌炎(inclusion body myositis,IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结,并正式确立了I ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:神经内科
  • 哪些症状:下肢无力、肌肉萎缩、吞咽困难、肌性肌无力、对称性肌无力、面肌无力、四肢无力、腱反射消失、瘫痪、食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留
  • 好发人群:所有人群
  • 需做检查:肌电图、肌肉活检
  • 引发疾病:褥疮、肺部感染
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:注射用左卡尼汀、金水宝胶囊、呋塞米注射液
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 10000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:约占炎症性肌病的15%~28%
  • 治愈率:70%
  • 治疗周期:3个月

饮食宜忌

1.宜吃高蛋白有营养的食物 2.宜吃维生素和矿物质含量丰富食物 3.宜吃高热…[点击查看详情]

1.忌吃油腻难消化食物 2.忌吃油炸、熏制、烧烤、生冷、刺激食物 3.忌吃…[点击查看详情]

疾病概况
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是怎么引起的?

s-IBM确切的发病机制至今未明。Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物,且后来发现该包涵体能与麻疹病毒抗体结合,但有关s-IBM与病毒感染间的关系至今未得到肯定。Arahata 采用免疫电镜方法对s-IBM的免疫机制进行研究,结果发现...[详情]

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的症状有哪些?

包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿,缓慢进展,70%的患者首发症状为下肢近端无力,也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称,随着病情进展,远端肌无力可达50%,但仅有35%其远端无力的程度达到或超过近端无力。部分病人的...[详情]

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的检查项目有哪些?

实验室检查:血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加,一般不超过正常值的10~12倍。其他辅助检查:肌电图检查s-IBM的EMG特点与PM-DM相似,表现为异常自发性活动增多,短时程运动单位电位和多相波增多。所不...[详情]

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