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薄肾小球基底膜病
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薄肾小球基底膜病是怎么引起的?

  该病遗传方式多为常染色体显性遗传,但近年亦发现还有常染色体隐性遗传家系最近Smeets等发现,其突变基因亦为COL4A3及COL4A4,定位于常染色体2上。为什么有些COL4A3及COL4A4突变引起遗传性进行性肾炎,而有的却引起家族性良性血尿尚有待研究。有作者曾用抗Goodpasture综合征抗原的特异抗体去染本病GBM,结果能着色,提示该病胶原Ⅳ的变化与遗传性进行性肾炎不同。


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薄肾小球基底膜病是怎么回事 保肾小球基底膜病的定义是组织学表现为肾小球基底膜变薄,临床以肾小球血尿为特征,但遗传学无基因突变的一类疾病,根据患者有无进行的肾功能损害分为良性和进行性?又根据患者有无家族,病史分为家族性的和散发性的,如果患者在,肾小球...
什么是薄肾小球基底膜病 炮肾小球基底膜病一般是指薄基膜肾病,患者肾小球基底膜弥漫变薄,临床以肾小球性血尿为特征,根据患者有无进行性肾功能损害分为良性和进行性,也可根据患者有无家族史分为家族性和散发性
薄肾小球基底膜病是什么病 薄肾小球基底膜病这种情况一般都是需要在医生指导下检查清楚,根据情况来进行对症治疗的这种情况的话,这个主要就是因为有些年的原因所导致的,一般都是需要进一步的治疗的,平时也需要多注意休息,不要剧烈运动,饮食需要清淡。