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C5功能不全综合征

C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷,是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中C5含量虽然正常,但功能缺陷。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:血液科
  • 哪些症状:免疫力下降、腹泻、消瘦
  • 好发人群:家族遗传
  • 需做检查:血清补体C5含量、血象、电解质检查、肾功能检查、尿检、颅脑CT
  • 引发疾病:剥脱性渗出性皮炎、脓毒血症、化脓性脑膜炎
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:头孢他啶、泛生舒复、青霉素、血浆、转移因子胶囊
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约3000--8000
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.001%
  • 治愈率:60%
  • 治疗周期:1-3个月

饮食宜忌

1宜吃富含抗癌元素的食物; 2宜吃富含优质蛋白的食物; 3宜吃清淡容易吸收的食物。…[点击查看详情]

1忌吃致癌的食物; 2忌吃油腻的食物; 3忌吃辛辣刺激的食物。…[点击查看详情]

疾病概况
C5功能不全综合征是怎么引起的?

常染色体异常为显性或隐性遗传尚未定论有家族性发病趋势。...[详情]

C5功能不全综合征的症状有哪些?

从婴儿期即出现皮脂渗出性皮炎,且可由任何部位开始很快波及全身,同时伴有慢性腹泻、消瘦、生活能力低下,由于患者抗感染能力差,很容易出现反复的细菌性感染(以革兰阴性菌为主)如中耳炎肺炎肠炎。...[详情]

C5功能不全综合征的检查项目有哪些?

血清总补体(CH50)及C5含量、泳动度及抗原均在正常范围,C5活力下降,患儿的血清不能像正常人一样有增强吞噬细胞对淀粉颗粒和葡萄球菌的吞噬作用。患儿的其他中性粒细胞功能正常,但部分病例可伴有T细胞功能异常和高球蛋白血症。...[详情]

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