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多发性骨骺发育不良

多发生骨骺发育不良(multiple epiphysial dysplasia)又称Catel病,是一种临床上少见的骨发育不良,为常染色体显性遗传性疾病。有家族性,但其遗传变异性大,即使在同一家族中表现也不同。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:骨外科
  • 哪些症状:步态不稳、关节疼痛、髋内翻、膝内翻膝外翻或髋内翻、膝后肿胀疼痛活动受限、脊柱和四肢畸形
  • 好发人群:2岁以后逐渐出现症状
  • 需做检查:CT检查、颈椎CT检查、四肢CT检查、骨与关节MRI检查、脊柱MRI检查、四肢透视
  • 引发疾病:脊柱侧凸、髋内翻
  • 治疗方法:针灸按摩、拔罐法

就医小贴士

  • 常用药物:暂无针对性药品
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(400 —— 1000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:本病罕见,发病率约为0.001%-0.003%
  • 治愈率:
  • 治疗周期:1-3年

饮食宜忌

1、宜吃含硫的食物; 2、宜吃含组氨酸的食物; 3、宜吃富含维生素的食物。…[点击查看详情]

1、忌吃寒凉的食物; 2、忌吃进辛辣刺激的食物; 3、忌吃海产品; 4、忌吃铁或含铁的复合…[点击查看详情]

疾病概况
多发性骨骺发育不良是怎么引起的?

(一)发病原因为常染色体显性遗传性疾病,仅侵犯骨骺软骨,直接造成骨骺骨化受阻。(二)发病机制本病病理改变为骨骺和骺板不规则,缺少骨样组织而被纤维结缔组织取代,软骨细胞排列不规则,骨小梁紊乱,骨密度明显减低,多数骨骺异常骨化。...[详情]

多发性骨骺发育不良的症状有哪些?

一般出生时无明显异常,2岁以后逐渐出现症状。走路较晚,步态不稳,出现膝内、外翻,关节疼痛,功能受限,6~7岁时可出现脊柱侧凸。四肢短,身材矮小,形如侏儒,但面部、头颅正常,智力发育不受影响。临床表现加之X线检查,除外Perthes病...[详情]

多发性骨骺发育不良的检查项目有哪些?

          X线片检查,全身骨骺出现迟缓,呈斑点状、扁平或分裂,密度增加。髋臼增宽、变扁,类似Perthes病,股骨颈干角减小,呈髋内翻。股骨...[详情]

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