多发生骨骺发育不良(multiple epiphysial dysplasia)又称Catel病,是一种临床上少见的骨发育不良,为常染色体显性遗传性疾病。有家族性,但其遗传变异性大,即使在同一家族中表现也不同。 ...... [全文阅读]
宜1、宜吃含硫的食物; 2、宜吃含组氨酸的食物; 3、宜吃富含维生素的食物。…[点击查看详情]
忌1、忌吃寒凉的食物; 2、忌吃进辛辣刺激的食物; 3、忌吃海产品; 4、忌吃铁或含铁的复合…[点击查看详情]
(一)发病原因为常染色体显性遗传性疾病,仅侵犯骨骺软骨,直接造成骨骺骨化受阻。(二)发病机制本病病理改变为骨骺和骺板不规则,缺少骨样组织而被纤维结缔组织取代,软骨细胞排列不规则,骨小梁紊乱,骨密度明显减低,多数骨骺异常骨化。...[详情]
一般出生时无明显异常,2岁以后逐渐出现症状。走路较晚,步态不稳,出现膝内、外翻,关节疼痛,功能受限,6~7岁时可出现脊柱侧凸。四肢短,身材矮小,形如侏儒,但面部、头颅正常,智力发育不受影响。临床表现加之X线检查,除外Perthes病...[详情]
X线片检查,全身骨骺出现迟缓,呈斑点状、扁平或分裂,密度增加。髋臼增宽、变扁,类似Perthes病,股骨颈干角减小,呈髋内翻。股骨...[详情]
本病应与Perthes病、先天性髋内翻、Blount病和骨骺点状发育不良相鉴别。1.Perthes病:为股骨头骨骺的缺血性坏死。是发生于儿童股骨头的自限性、自愈性、非系统性疾病。2.先天性髋内翻:患儿在开始行走之前一般无症状,行...[详情]
可并发脊柱侧凸。脊柱的冠状位,矢状位或轴向位偏离正常位置,发生形态上异常的表现,称为脊凸畸形。脊柱侧凸畸形特指在冠状位偏离。从外形上,侧弯可以产生背部隆起畸形,...[详情]
初生后并无明显畸形,直至4―6岁走路不稳,横距宽,个子矮小,方引起重视,青春期前可出现关节隐痛。多数病例只累及四肢,不累及脊柱与躯于,个别病例可出现脊柱侧弯。四肢受累一般是对称的,以髋、肩、膝、踝关节部位骨骺更为明显。手指短粗,指甲短而...[详情]
一般于4岁以后出现症状,表现为关节疼痛,运动障碍和步态不稳。病变只侵犯及骨骺,以儿童时期最显著,尤其以11-12岁症状最明显,青春期后随年龄增长症状可改善。多发性骨骺发育不良婴儿初生后并无明显畸形,直至4―6岁走路不稳,横距宽,个子...[详情]
多喝骨头汤,洋葱也可以补钙健骨。患者可以正常饮食,无特殊饮食禁忌。饮食清淡富于营养,注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。以免造成病情反复的情况,比如说,海鲜、鸡肉、狗肉等。与此同时,也不要禁食刺激性的食物。多吃新鲜的蔬菜和水果。新鲜的蔬菜...[详情]
“你好,这种疾病出生后并无明显畸形,直到4到6岁走路不稳,横距宽,个子矮小,青春期前可出现关节隐痛,多数病例积累及四肢,不累及脊柱和躯干,个别的病人可能出现脊柱侧弯。”[详细内容]
“你好,多发性内生软骨瘤病较少见,多见于男性。在儿童期就可有临床表现,甚至在2岁的儿童就可能表现出来。症状的出现根据病损的部位,以及波及范围而定。若发生病理性骨折,则疼痛是主要的症状。”[详细内容]
“治疗这种病的时候一定不能够抽烟,多吃吃一些硝酸甘油缓释片,但是要在医生的指导下可以每天餐后口服洋地黄类的药物,都是餐后服用,就可以治疗好”[详细内容]
“你好,只有对症矫形,没有特异治疗,矫形手术不宜过早进行,骺末闭合前矫形,畸形复发率甚高,早期髋关节疼痛最简单有效的治疗方法为卧床牵引。”[详细内容]