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多发性骨骺发育异常
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

多发性骨骺发育异常如何鉴别诊断?

  多发性骨骺发育异常容易与哪些疾病混淆?

  本病要应与下列几种疾病作鉴别:

  1,甲状腺机能减退(克汀病),骨骺改变相似,但患者的皮肤干燥,智力发育延迟,骨龄明显推迟,在胸腰段的椎体,可有特殊的表现,呈钩形,病人服用甲状腺素后症状会转转。

  2,点状骨骺发育不全,整个骨骺表现为许多分散的中心,较本病更为明显,距骨可成为分散的斑点,有先天性白内障(50%)。

  3,Morquio-Brailford病及脊柱骨骺发育异常(spondyloepiphyseal dysplasia)和双侧扁平髋等区别。

  4,儿童期大骨节病:本病与儿童期大骨节病的鉴别主要依靠X 线诊断,儿童期大骨节病的骨关节改变与本病不论是临床症状,体征,还是X 线表现,有诸多相似和相同之处,但儿童期大骨节病先期钙化带增宽硬化或干骺端硬化是其特征之一, 而本病先期钙化带或干骺端则无明显硬化。

多发性骨骺发育异常相关问答

多发性骨骺发育异常是怎么回事 病情分析:多发性骨骺发育不良是一种遗传性的软骨发育缺陷,患者经常会出现局部骨骼发育过大的情况,它属于一种遗传性的疾病。需要去正规的医院进行合理检查,建议检测是否缺钙以及维生素D的缺乏等情况,合理的补充维生素。指导意见:
多发性骨骺发育异常会有什么表现 指导意见:主要表现为髋关节、膝关节的疼痛,活动受限,行走困难,呈摇摆步态,肩关节活动也受限,骨端常粗大、少数病人有关节屈曲畸形或关节松弛,手变短,手指变粗,身材短小。由于本病对四肢长骨的影响较脊柱明显,故表现为某种程度的...
骨骺发育异常及隐性脊柱裂:孩子6岁3个月 病情分析:根据您的情况,您这个临床首先需要考虑就是先天性发育不全的情况的。指导意见:一般您这个i情况,我们需要考虑就是临床应用营养神经治疗的,同时可以临床应用作息饮食规律的。