当前位置>有问必答>疾病频道>多肌炎
多肌炎

多肌炎为系统性结缔组织疾病,特点是肌组织出现炎症,变性等改变(皮肤也常同样受累,即皮肌炎),结果导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,主要在肢带肌。病因不明。可能是由自身免疫反应所致。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:内分泌科
  • 哪些症状:肌肉触痛、疼痛、肌无力、疲乏
  • 好发人群:40-60岁人群
  • 需做检查:血沉、血生化、血常规
  • 引发疾病:呼吸困难、急性肾衰竭
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:强的松、环磷酰胺、甲氨蝶呤、环孢菌素
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000 ——30000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.001%
  • 治愈率:40-60%
  • 治疗周期:3年以上
疾病概况
多肌炎是怎么引起的?

病因不明。细胞介导的免疫反应对肌肉起着重要作用。病毒也可能参与致病:在肌细胞内业已发现微小RNA病毒样结构,用电子显微镜还在皮肤和肌肉血管壁的肌细胞与内皮细胞中,发现了类似副粘液病毒核壳体的管状包涵体。恶性肿瘤与皮肌炎(多肌炎要少得多)...[详情]

多肌炎的症状有哪些?

发病可以呈急性或隐匿起病。急性感染可为其前驱表现或发病的诱因。成人与儿童症状类似,但儿童发病往往很急,而成人多为隐匿发病。早期症状通常为近端肌无力或皮疹。(在包涵体肌炎,远端肌也累及甚至比近端肌更重)。肌肉触痛和疼痛明显少于肌无力。皮疹...[详情]

多肌炎的检查项目有哪些?

实验室检查对临床有帮助,但缺乏特异性。血沉常常增快。少数病人有抗核抗体或狼疮细胞,尤其是合并其他结缔组织病者阳性率更高。约60%的病人抗胸腺核抗原(RM-1)抗体阳性或抗全胸腺核提取物(Jo -1)抗体阳性。这些抗体与疾病发病机...[详情]

医患问答
查看更多相关问题