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黏多糖贮积症Ⅷ型
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黏多糖贮积症Ⅷ型的概述

  本型也称Diferrante综合征。其特征表现为身材矮小,智力低下,毛发多而粗,肝大及多发性软骨发育异常。角膜正常,尿中有硫酸类肝素排出。本病为常染色体隐性遗传。该病由Ginlsburg等(1977)发现5岁男孩具有Morquio综合征的临床特征,与其不同的是在培养的成纤维细胞中有(35)硫酸软骨素贮积并清除延迟。

黏多糖贮积症Ⅷ型相关问答

黏多糖贮积症怎么办 可以采用特异性的酶替代治疗或者是基因进行治疗,这两种方法都可以改善患者临床的表现和一些生存情况,建议可以规律的去医院进行检查治疗。可以在饮食上进行低盐低脂饮食。
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什么是黏多糖贮积症ⅶ型 粘多糖贮积症,ⅶ这种属于是一种遗传性疾病,这样的孩子属于糖代谢异常,可能会表现为智力障碍,还会出现粘液水肿性面容,这种家族遗传性疾病最好是早发现,尽量提高生活质量。