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黏多糖贮积症Ⅲ型
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黏多糖贮积症Ⅲ型如何鉴别诊断?
糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。根据引起糖原代谢障碍的酶缺陷和过量糖原在体内沉积的组织不同,而将糖原贮积病分为11种类型。
糖原贮积病Ⅴ型
又称McArdle
肌病
,由肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起。主要临床特征为肌肉剧烈收缩后出现
疼痛
、痉挛和
无力
。
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由于任何年龄的小儿,阴茎长度不少于1.42cm和直径不低于0.37cm,那么您按照这个数值来进行对比就行,然后平时保证健康良好的生活习惯,只要也没有其他的症状出现,一般你也不用过于紧张。
黏多糖贮积症怎么办
可以采用特异性的酶替代治疗或者是基因进行治疗,这两种方法都可以改善患者临床的表现和一些生存情况,建议可以规律的去医院进行检查治疗。可以在饮食上进行低盐低脂饮食。
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