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大疱性表皮松解
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大疱性表皮松解的概述

  “大疱性表皮松解”(epidermolysis bullosa,EB)由Koebner在19世纪晚期首次提出,用以描绘一种不留瘢痕的水疱性皮肤病。随后用于描述一组以皮肤和黏膜对机械损伤易感并形成大疱为特征的多基因遗传性皮肤病,为一组典型的侵及皮肤基底膜区的疾病。内脏器官也可累及。临床上病情表现出极大的变异性。同时,基因杂合性也很明显,有常染色体显性和隐性遗传。异常的伤口修复可导致慢性损害和结痂,转移性癌也常见。目前,对本病的研究取得显著进展,其研究手段主要是通过分子克隆编码一些维持皮肤层次结构完整的关键蛋白基网。本病亦属于中医的“天疱疮”范畴。

大疱性表皮松解相关问答

诊断是复合型大疱性表皮松解症皮肤从出生一碰就破[a 病情分析:你好,据你所述的情况是大疱性表皮松解症与免疫力功能低下遗传都有关系。指导意见:如果面积比较大,如果病情比较严重,需要去医院住院治疗,需要住烧伤病房。增强免疫力静脉点滴营养的药物
父母没有大疱性表皮松解症 你好,你说的这种情况,第二个孩子并不一定会有这个东西,考虑有可能是在怀孕期间,母亲长期接触一些放射物质,或者是一些疾病导致的这种情况,我建议如果你想要二胎的话,一定要做好防护。
大疱性表皮松解症年龄越大会越严重吗现在只发作于足部 你好,你不用太过担心,后天性大疱性表皮松懈是不会随年龄改变的,只要合理的护理和治疗,就会很快的康复的,希望我的回答对你有所帮助,祝你早日康复。