- 大疱性表皮松解症
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大疱性表皮松解症（epidermolysis bullosa，EB）分为遗传性（先天性）和获得性（epidermolysis bullosa acquisita，EBA）两种。遗传性EB依据发病部位不同可分为三类：①单纯性大疱性表皮松解症（simplex ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：皮肤科
- 哪些症状：败血症、肠闭锁、甲营养不良、结痂、鳞状细胞癌、疱疹、脾肾阳虚、脾虚
- 好发人群：所有人群
- 需做检查：粪卟啉、尿卟啉、真菌组织病理学、涂片
- 引发疾病：新生儿脓疱疮、皮肤卟啉病、线状IgA大疱性皮肤病、天疱疮、丘疹性荨麻疹、手足癣、原卟啉病
- 治疗方法：药物治疗
就医小贴士
- 常用药物：健脾除湿汤加减、维生素E、枸橼酸钠
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（2000 —— 5000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.003%
- 治愈率：60%
- 治疗周期：3个月
疾病概况
医患问答
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Q:
小儿遗传性大疱性表皮松解症是怎
刘晓雨
“你好，一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后，出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。1991年以来，Fine等人根据电镜下水疱或裂隙形成的位置，在将其分为三大类的基础上，又因临床表现的特征性分为若干亚型，随着分子遗传”[详细内容]
