地中海贫血基因报告单是怎么样的 介绍地中海贫血的病因和危害更新时间:2018-12-30

地中海贫血是很常见的血液科疾病，也叫做海洋性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血是遗传性疾病，是基因缺陷导致的。地中海贫血广泛存在于世界各个地区，高发地区为东南亚，中国以广东、广西多见。地中海贫血包括β珠蛋白生成障碍性贫血和α珠蛋白生成障碍性贫血两种类型，仅靠临床特点和常规血液检查是无法确诊的，那么，地中海贫血基因报告单内容是怎么样的呢?下面我们来具体了解地中海贫血的病因和主要危害。

地中海贫血检查报告。地中海贫血包括β珠蛋白生成障碍性贫血和α珠蛋白生成障碍性贫血两种类型，根据基因合成障碍的不同来区，都可分为重型、轻型和中间型三种类型。重型地中海贫血的检查结果显示，HbF含量超过0.40，颅骨X线片显示患者颅骨内外板变薄。轻型地中海贫血检查结果显示，成熟红细胞轻度改变，HbA2含量在0.035～0.060之间。中间型地中海贫血检查结果显示，HbF含量在0.40～0.80之间。

地中海贫血的危害。地中海贫血是遗传性疾病，如果夫妇都携带地中海贫血基因，子女患重型地中海贫血的几率是25%，患轻型地中海贫血的几率是50%。重型通常在宝宝出生后不久就出现症状，表现为贫血、肝脾肿大、黄疸、发育不良等，少数患者可出现胸腔肿块，可造成死亡。

本文介绍了地中海贫血的病因和危害。轻型地中海贫血不需要特殊治疗，中间型和重型则需要及时进行治疗。患者要多休息，注意营养补充，要避免感染，补充足够的叶酸和维生素B。输血是治疗地中海贫血的关键，但是要注意避免发生输血反应。根治重型地中海贫血最有效的方法是造血干细胞移植。

审编医生

李晓呼吸内科 副主任医师 医院：枣庄市胸科医院

主治疾病：肺炎、肺脓肿、胸腔积液、呼吸衰竭、肺血栓栓塞病...详情>