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很多孕妇妈妈产前为了了解胎儿的健康状况，都会去选择一些适合的孕期产检项目进行检查。随机医疗技术的进步，孕妇妈妈的孕期产检项目是很多的。但是其中无创DNA的检查是必要的。一般来说，无创DNA是属于无创的检查，既没有创面又风险很低，更不会引发流产。很多孕妇妈妈在产前都会选择去做无创检查。有个问题来了，无创产前基因检测结果为低风险是什么意思？很多孕妇妈妈拿到检测结果都是一头雾水，下面就让我们给大家普及一下。
根据专业人士介绍，无创产前基因检测主要是检测胎儿染色体有没有发生异常情况。结果准确率高达百分之99。通过抽取孕妇外周血进行检测胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体又称爱德华综合症，13-三体又称帕陶氏综合症）的风险率。低分线就是说明胎儿的染色体正常，患病的几率低。但是怀孕20到24周就要到医院做B超大排畸检查，排除畸形。孕妇妈妈能在孕期也要注意合理饮食，适量运动，定期去医院孕检。
无创产前检测安全，早期，准确，快速。但并非所有人群都适合。例如怀有多胞胎的孕妇，接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗、免疫治疗等孕妇都是无法去进行检测的。各位妈妈在孕期也要注意饮食健康，多休息多喝水，保持身体健康，让胎儿健康成长。
什么是无创产前基因检测
无常产前基因检测是指通过采集孕妇的外周血，提取游离的DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，然后得出胎儿患病的一个风险。无常产前基因检测的最佳时间应该为怀孕的早期或者中期。无创产前基因检测虽然费用比较昂贵，但是具有准确性高、无创、无风险流产的优点。
无创产前基因检测适用人群
1、所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇；
2、夫妇一方有致畸物质接触史；
4、有异常胎儿超声波检查结果者。
无创产前基因检测结果
无创产前基因检测主要筛选三种染色体，分别为T21、T18、T13,即主要检测胎儿患有唐氏综合症的一个风险。检出率极高，一般都可以高达百分之九十。结果分为低风险则表示宝宝正常，若显示为高危则表示患病率高。如果胎儿的检测报告出现异常，检测机构都会告知妈妈们的，因此对于无创产前基因检测结果妈妈们可以询问检测人员，让检测人员加以解读。
