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腓骨肌萎缩症
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 病例 经验 文章 问答 药品

腓骨肌萎缩症是怎么引起的?

  遗传因素

  CMT1A致病基因定位于17p11.2-12,核基因编码周围神经髓鞘蛋白22(PMP22),PMP22基因重复突变导致过度表达,使PMP22蛋白增加;小部分病人因PMP22基因突变,产生异常PMP22蛋白而致病。

腓骨肌萎缩症相关问答

腓骨肌萎缩症的注意事项有哪些? 发病初期双足无力,活动不灵,麻木,腓骨肌开始萎缩,后逐渐扩展至骨间肌、小腿屈肌,最后累及大腿下1/3肌肉,但其上部完全正常,形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。萎缩肌肉可有肌束震颤。跟腱反射早期减弱或消失。因足背屈无力常呈马...
小儿腓骨肌萎缩症的症状有哪些呢? 腓骨肌萎缩症亦称为遗传性神经性肌萎缩症,是神经系统常见的遗传性疾病之一。腓骨肌萎缩症的症状:发病开始双脚没有力气,活动不灵,麻木,腓骨肌开始萎缩,后慢慢扩展至骨间肌、小腿屈肌,最后累及大腿下三分之一肌肉,但其上部完全正常...
腓骨肌萎缩症有什么危害? 腓骨肌萎缩症亦称为遗传性神经性肌萎缩症,是神经系统常见的遗传性疾病之一。 腓骨肌萎缩症的症状:发病开始双脚没有力气,活动不灵,麻木,腓骨肌开始萎缩,后慢慢扩展至骨间肌、小腿屈肌,最后累及大腿下三分之一肌肉,但其上部完全正...

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