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现代药物大多数是人工合成的，其中含有大量的化学物质，根据人们的身体状况来制定化学元素的含量，以保证药物的安全性。药物的种类非常多，其中，复方氯唑沙宗分散片是常用的治疗药物，效果非常的独特，下面就来看看复方氯唑沙宗分散片是什么呢？希望大家能够了解一下。
复方氯唑沙宗分散片，适应症为用于各种急性骨骼肌损伤。
成份：本品为复方制剂，其组份为：对乙酰氨基酚0.15g与氯唑沙宗0.125g。
适应症：用于各种急性骨骼肌损伤。
用法用量：本品为分散片，使用时将其加入适量水中，搅拌均匀后服用，也可直接用水送服。每次2片，每日3-4次，疗程10天。
不良反应：偶见轻度的嗜睡、头晕、恶心、心悸、无力、上腹痛等反应，上述不良反应一般较轻微，可自行消失或停药后缓解。
据文献报道：
1、对乙酰氨基酚：口服后自胃肠道吸收迅速、完全，吸收后在体液中分布均匀，本品90%-95%在肝脏代谢，主要与葡糖醛酸、硫酸及半胱酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。T1/2一般为1-4小时（平均2小时），口服后0.5-2小时血药浓度可达峰值，剂量在650mg以下时血药浓度为5-20g /ml ，作用持续时间为3-4小时。本品主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24小时内约有3%以原形随尿排出。
2、氯唑沙宗口服后迅速吸收，服药后1小时开始作用，达峰时间3-4小时，600mg口服后血药浓度为9-20g /ml，7小时从体内基本消失，消除半衰期66分钟。服氯唑沙宗100mg/kg后3小时进行尸解测得其肝、肌肉、脑等器官的药物含量是血浆浓度的一半以下，脂肪中的浓度是血浆浓度的2倍。90%的氯唑沙宗在体内迅速代谢成为无活性的6-羟基-羟氯苯骈恶唑，与葡萄糖醛酸结合由尿中排出。24小时尿中测出的未变化原药少于1%。大鼠、家兔、小鼠和豚鼠的肝匀体外测验表明，肝脏为主要的代谢场所。
相信通过以上的介绍，大家都已经有了一个新的认识。大家了解了药物的基本信息之后就应该要严格的遵守使用药物的药量及用法，不要随意的增减药量，避免对身体造成一定的刺激。在服药过程中要注意不要摄入过多的煎炸油腻的食物，注意休息，注意营养的补充，多使用蔬菜水果，和富含蛋白质的食物。
