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汉德-许勒尔-克思斯琴病

汉德-许勒尔-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christiandisease)又称亚急性或慢性分化型组织细胞增多病,它比急性分化型组织细胞增多病(Letterer-Siwedisease)更易引起骨破坏,但比Letterer-Siwe病预后好。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:五官科
  • 哪些症状:地图样骨缺损、口腔黏膜溃疡、尿崩、三联征、炎性细胞浸润、眼球突出、右心衰竭
  • 好发人群:多发生在3岁以上的儿童、成人少见
  • 需做检查:浆细胞、细胞组织化学染色、免疫病理检查、心电图、核磁共振成像(MRI)、CT检查
  • 引发疾病:溃疡、黄色瘤、尿崩症
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:泼尼松、长春新碱、环磷酰胺
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(2000 —— 6000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.001%
  • 治愈率:40%
  • 治疗周期:1-3个月

饮食宜忌

1宜吃有抗癌作用的食物; 2宜吃有清热解毒抗菌作用的食物; 3宜吃有利尿作用的食物。…[点击查看详情]

1忌吃油腻的食物; 2忌吃辛辣刺激的食物; 3忌吃腌制的食物。…[点击查看详情]

疾病概况
汉德-许勒尔-克思斯琴病是怎么引起的?

        (一)发病原因病因不明,可能与免疫功能紊乱有关。(二)发病机制发病机制不清。...[详情]

汉德-许勒尔-克思斯琴病的症状有哪些?

      汉德-许勒尔-克思斯琴病有哪些表现及如何诊断?该病多发性在3岁以上的儿童,成人少见发生。患者面部、眼睑、躯干、会阴和腋下皮肤发生溃疡或黄色瘤,口腔黏膜溃疡。肺门和肺间质因组织...[详情]

汉德-许勒尔-克思斯琴病的检查项目有哪些?

在非典型病变应进行实验室检查,可发现骨髓病性贫血,白细胞和血小板减少。骨髓内发现脂性巨细胞、淋巴细胞、嗜酸性细胞,必要时做活体组织检查以确定诊断。确定有无骨髓性贫血。病理学检查:可见成熟的组织细胞核呈卵圆形,核膜轻度凹陷,染色质粗而...[详情]

得了汉德-许勒尔-克思斯琴病怎么办
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