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继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症
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继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症是怎么引起的?

  (一)发病原因

  见于严重的肝脏疾病。

  (二)发病机制

  正常红细胞膜内游离(即非酯化)胆固醇和磷脂的含量相等,红细胞膜内和血浆中游离胆固醇不断交换,处于动态平衡,而胆固醇酯则不能相互交换。在严重肝脏病的患者,血浆游离胆固醇和磷脂的比率增高,过多的游离胆固醇渗入红细胞膜中,使膜内游离胆固醇含量增高。棘刺红细胞形成的机制不清,推测可能是渗入红细胞膜内的大量游离胆固醇积聚于脂质双层,使膜表面扩张,形成不规则外形及靶形红细胞,选择性地更多聚集在外层,降低外层脂质的流动性,同时使红细胞的变形性减低。这类红细胞经过脾脏时被进一步修饰,去除一些膜,使形态趋于球形,并形成刺状突起,最终变成棘刺细胞。棘刺红细胞易被脾脏扣留而破坏。

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神经棘红细胞增多是什么遗传病 神经棘红细胞增多症,或棘红细胞增多症。为一种独立的锥体外系疾病。为比较罕见的遗传性疾病,又称为无β脂蛋白血症。多见于青春期或成年早期。发病年龄在8-62岁。
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症的症状有哪些 针对这个情况,病人可能会有身体乏力胸闷发烧等的表现,但每个人的状况是不一样,主要是因为病情的严重程度有差异,所以说这个问题建议到医院就诊看一看,有当地医生了解情况以后,再考虑相关的治疗。