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继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症
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继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症的治疗方法有哪些?


  理论上脾切除能显著改善棘刺红细胞溶血性贫血,但多数患者肝脏疾患严重,因此极少考虑手术。主要治疗原发病。尚无有效治疗。镇静剂如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇对性格、行为障碍,肢体舞蹈症及口面部运动障碍可能有效,但易诱发PDS。多巴胺能药物对PDS可能有所帮助。


继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症相关问答

我27岁,女,我的棘红细胞增多 病情分析:根据您的情况^_您这个首先需要考虑的就是个人生理因素的…指导意见:我们临床首先需要考虑的就是临床不能诊断什么疾病的,还有就是不考虑药物干预的…
神经棘红细胞增多是什么遗传病 神经棘红细胞增多症,或棘红细胞增多症。为一种独立的锥体外系疾病。为比较罕见的遗传性疾病,又称为无β脂蛋白血症。多见于青春期或成年早期。发病年龄在8-62岁。
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症的症状有哪些 针对这个情况,病人可能会有身体乏力胸闷发烧等的表现,但每个人的状况是不一样,主要是因为病情的严重程度有差异,所以说这个问题建议到医院就诊看一看,有当地医生了解情况以后,再考虑相关的治疗。