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脊索瘤是一种在颅骨和脊柱骨骼中生长的癌症，非常难以患上。大概每100万人中只有1人会有这种病。不过可以在任何年龄段患上，即使在儿童时期也可以，但是大多数人被诊断出是在40到70岁之间，而且男性比女性更容易得这种疾病。脊索瘤可在背部，颈部或颅骨的任何地方形成，从那里，它们可以扩散到其他器官，例如肺部，但是它们通常生长缓慢。由于它们靠近大脑和脊髓等重要区域，因此需要非常小心地进行治疗。
脊索瘤产生原因分析：
人类还在子宫的时候，作为一个婴儿，背上会有一根细线，叫做“脊索”。它支撑着脊骨的成长，脊索在婴儿出生之前就消失，但在少数人中，脊柱和颅骨中留有一些脊索细胞。医生认为脊索瘤的发生是由于基因的改变，而该基因携带着指导制造有助于脊柱形式的蛋白质的指令，这种变化导致留在大脑或脊髓中的脊索细胞分裂过快。
脊髓肿瘤在以下患病人群中更常见：
1、神经纤维瘤病：在这种遗传性疾病中，良性肿瘤在与听力有关的神经上或附近发展。这可能导致一只或两只耳朵的渐进性听力丧失，一些患有神经纤维瘤病的人也会患上椎管肿瘤。
2、冯·希佩尔·林道病：这种罕见的多系统疾病与脑，视网膜和脊髓中的血管肿瘤(成血管母细胞瘤)以及肾脏或肾上腺中的其他类型的肿瘤有关。脊髓肿瘤可引起不同的体征和症状，尤其是随着肿瘤的生长。肿瘤可能会影响脊髓或脊柱的神经根，血管或骨骼。
背痛是脊柱肿瘤的常见早期症状，疼痛可能还会蔓延到背部，直至臀部，腿部，脚部或手臂，甚至可能随着时间的推移而加重，脊柱肿瘤的进展速度取决于肿瘤的类型。
脊柱肿瘤会压迫脊神经，导致在肿瘤部位下方的运动或感觉丧失，这有时会导致肠和膀胱功能的改变，取决于其位置，压在脊髓本身上的肿瘤可能会危及生命，而且神经损害可能是永久性的。但是，如果及早发现并积极治疗，则有可能防止功能进一步丧失并恢复神经功能。
