“脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一。脊髓性肌肉萎缩大多由遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性，造成肢体肌萎缩肌无力一种病症。可由多种基因突变造成，一般特指运动神经元存活期因突变，所致常染色体隐性遗传病。”[详细内容]

“”[详细内容]

“急性的肌肉萎缩的患者一般会出现对称性肌无力，患者会自主的减少一些运动，而且肌肉的尽端，也会感觉到比较累比较重，还会出现肌肉松弛，有时候，患者还会感觉到肋间肌无力。”[详细内容]

“脊髓性肌萎缩属运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病”[详细内容]

“病情分析：你好，你现在的症状考虑是脊柱受损引起的。指导意见：多发性硬化治愈后，即使有原来的肌肉萎缩也不在发展，所以你现在的症状考虑是脊柱受损引起的。”[详细内容]

“您好，脊髓性肌肉萎缩是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。属于常染色体隐性遗传病。”[详细内容]

“你好，运动神经元病，包括三种类型：一种是原发性侧索硬化；一种是肌萎缩侧索硬化；一种是进行性脊髓性肌萎缩。进行性脊髓性肌萎缩主要表现是四肢肌肉的萎缩，病人可以从走路不方便，肢体力弱，到最后严重后，完全卧床，不能行动，并伴有”[详细内容]

“建议你正确面对现实，积极系统的治疗原发病同时，局部热敷，活血化瘀药物理疗，针灸艾灸，推拿按摩等治疗。主动与被动相结合功能锻炼，口服营养神经药物，活血化瘀药物，密切观察病情变化。”[详细内容]

“脊髓性肌萎缩是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力肌萎缩的疾病。本病无特效的治疗主要为对症支持疗法。预防各种并发症，肺部感染及压疮等。基因治疗和体外基因活化治疗，将是非常有希望的治疗手段。”[详细内容]