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脊髓小脑性共济失调
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脊髓小脑性共济失调是怎么引起的?

  本病的生化改变尚不明。有的病人有丙酮酸氧化的缺陷。脊髓小脑性共济失调(SCA)是遗传性共济失调的主要类型,其共同特征是中青年发病。血管病、占位病、常染色体显性遗传和共济失调,经CT扫描证实排除其他累及小脑及脑干的变化。


脊髓小脑性共济失调相关问答

我老公的父亲是小脑性萎缩共济失调症状是家族遗传 病情分析:没有必要,这种情况吃中药没有确切的疗效,还可能产生毒副作用,所以这种疾病没有办法预防的指导意见:如果没有不适是不需要治疗的,如果就没有疾病,吃药一是浪费钱才,另外增加心理负担,还有是药三分毒,不要吃药预防
脊髓小脑性共济失调症具有什么特征 这个是遗传性的共济失调的主要类型,共同的特征是中年发病,常染色体显性遗传和共济失调,临床表现出小脑性共济失调y可以办眼球运动障碍,这个可能会出现视神经萎缩,步履不稳,肢体摇晃,中年发音含糊不清,晚期不能站立
遗传性脊髓小脑性共济失调 病情分析:脊髓小脑变性症是以运动失调为主要症状,病理学上是以小脑及其传入,传出途径的变性为主体的疾病,临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征.指导意见:这是属於退化性疾病,目前未有可以根治的药物,治疗的重点在复健治疗...