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吉特林综合征

吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性，易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫缺陷病 ...... [全文阅读]

宜1、宜多吃含铁、锌丰富的食物； 2、宜多补维生素类的食物； 3、宜多补充富含优质蛋白质的食…[点击查看详情]

忌1、忌食辛辣刺激食物； 2、忌食高脂肪饮食。…[点击查看详情]

疾病概况

吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。本病原因尚未明了。由于发现时间短，病例少，病原学、流行病学未明确，各种学说未得到普遍认可，目前仍在探索、观察中。发病机制目前还不...[详情]

患者多为男性，易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。本病的临床表现轻重不一，轻者没有临床症状，部分病...[详情]

遗传学调查 X染色体检查...[详情]

吉特林综合征的病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。需要与人类免疫缺陷病相鉴别，是由人类免疫缺陷病毒侵入小儿机体淋巴系统引起的传染病。其发病机制是选择性地使CD4 T淋巴细胞大量消耗，导致免疫功能缺陷...[详情]

吉特林综合征并发症：本病属于淋巴细胞减少症，可出现良性传染原发生不寻常反应或伴发少见的病原体感染.发生卡氏肺囊虫,巨细胞病毒,风疹或水痘性...[详情]

1.加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力。2.预防感染应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能。3.避免接种疫苗对疑似免疫缺陷的新生儿，应禁止接种牛痘、...[详情]

(一)治疗1.一般疗法(1)加强护理和营养：以提高患者的抵抗力和免疫力。(2)预防感染：应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能。(3)避免接种疫苗：对疑...[详情]

和基因异常相关，需要注意饮食清淡，多吃蔬菜水果等富含维生素和纤维素的食物，避免辛辣刺激食物，可以多吃点番茄、胡萝卜、大白菜、冬瓜等食物;同时可以适当的加强营养，多吃点豆浆、鱼类等，但要注意不宜食入过多的...[详情]

医患问答

病因症状预防治疗

Q: 吉特林综合征的病因
刘方成
“你好，发病原因：吉特林综合征病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制：发病机制目前还不确切，病变基因位于X染色体。”[详细内容]