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家族性出血性肾炎

家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson 1874年及Dickinson 1875年首先初步报道,文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性慢性肾炎,临床主要表现为血尿、神经性耳聋、眼 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:肾内科
  • 哪些症状:蛋白尿、血尿、听力减退、眼缺陷、紫癜、耳聋
  • 好发人群:遗传家族
  • 需做检查:血清化学检查、尿液分析、尿液细胞学、肾脏切片检查
  • 引发疾病:甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤、肛门直肠畸形、精神病
  • 治疗方法:生活调理、药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:环磷酰胺、青霉素、头孢曲松、头孢他啶、氨基酸
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约2000--10000
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.003%
  • 治愈率:30%
  • 治疗周期:3个月

饮食宜忌

1、宜吃膳食纤维丰富的食物 2、宜吃富含优质蛋白质的食物…[点击查看详情]

1、忌吃含盐量高的食物 2、忌吃易过敏的食物…[点击查看详情]

疾病概况
家族性出血性肾炎是怎么引起的?

       Alport综合征是单基因遗传病,患者是杂合子。现代认为本病遗传存在异质性,共有3种遗传方式,即性连锁显性遗传、常染色体显性遗传及常染色体隐性遗传。1.性连锁显性...[详情]

家族性出血性肾炎的症状有哪些?

1.肾脏表现 奥尔波特综合征最主要的临床表现是血尿,受影响的男性患者表现为持续性镜下血尿。在20岁以内,许多患者在上呼吸道感染后常突然出现发作性肉眼血尿。受影响的女性实际上往往是杂合子,可能会表现出间断性血尿,10%~15%杂合子女性从...[详情]

家族性出血性肾炎的检查项目有哪些?

血尿和蛋白尿,男性患者表现为持续性镜下血尿。开始时只是微量蛋白尿,尿蛋白随着年龄的增长逐渐增加,常发展至肾病综合征蛋白尿。可有血小板缺陷及明显出血倾向。发生肾功能衰竭时可有尿素氮、肌酐增高等改变。1.光镜 光学显微镜下肾脏病变无特异...[详情]

得了家族性出血性肾炎怎么办
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