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家族性出血性肾炎
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家族性出血性肾炎文章列表

家族性出血性肾炎是什么?

  家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson 1874年及[阅读全文]

家族性出血性肾炎可以并发哪些疾病?

  遗传性肾炎家族中,患者常并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤[阅读全文]

家族性出血性肾炎应该如何预防?

  应注意避免感染、劳累及妊娠,还应禁用肾毒性药物以预防本病发生。[阅读全文]

家族性出血性肾炎有哪些表现及如何诊断?

  1.肾脏表现 奥尔波特综合征最主要的临床表现是血尿,受影响的男性患者表现为持续性镜下血尿。在20[阅读全文]

家族性出血性肾炎应该做哪些检查?

  血尿和蛋白尿,男性患者表现为持续性镜下血尿。开始时只是微量蛋白尿,尿蛋白随着年龄的增长逐渐增加,[阅读全文]

家族性出血性肾炎容易与哪些疾病混淆?

  Alport综合征需与下列疾病鉴别:   1.家族性良性薄基底膜病(家族性良性血尿) 家族性良性[阅读全文]

家族性出血性肾炎治疗前的注意事项

  (一)治疗   Alport综合征为基因病变,目前尚无特效治疗,但应予避免感染、劳累及妊娠,还应[阅读全文]

家族性出血性肾炎是由什么原因引起的?

  (一)发病原因  Alport综合征是单基因遗传病,患者是杂合子。现代认为本病遗传存在异质性,共[阅读全文]