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考登病中的多发性毛鞘瘤
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

考登病中的多发性毛鞘瘤的检查项目有哪些?

  检查项目:皮损特点、组织病理特征性

    临床皮肤检查:皮损位于面部,主要在口周、鼻部和耳附近,表现为肉色,粉红或褐色丘疹,临床上类似寻常疣。此外,可见密集的口部丘疹,以致唇、龈和舌部呈特殊的“大鹅卵”石样形态,也有多发性小的肢端角化病。

  组织病理:与单发性毛鞘瘤相同。口腔损害可表现为纤维瘤样结节,由相对无细胞性涡状型纤维或伴棘层肥厚的纤维血管组织构成。

考登病中的多发性毛鞘瘤相关问答

多发性硬化的鉴别诊断 多发性硬化属于神经系统脱髓鞘疾病,要和多发性腔隙性的脑梗死,皮层下动脉硬化性脑病,急性播散性脑脊髓炎,脑白质营养不良,热带痉挛性截瘫,脊髓肿瘤等鉴别,还要与颈椎病,颅内转移瘤,淋巴瘤,中枢神经系统血管炎等鉴别。
多发性骨髓瘤鉴别诊断 多发性的骨髓瘤,胃浆细胞来源的肿瘤需要与孤立性的浆细胞瘤相鉴别,后者在股或者是骨外的软组织可以发生科隆性的浆细胞,但骨髓没有受累,同时也没有多发性的骨髓瘤所引起的高丐肾衰,另外还是要跟系统性的红斑狼疮,这个转移瘤要相鉴别
浆细胞白血病与多发性骨髓瘤鉴别 多发性骨髓瘤主要表现为骨髓当中骨髓瘤细胞≥10%,并且伴有骨痛、肾功能损害、血钙升高以及骨质破坏的时候,可以诊断为多发性骨髓瘤。当多发性骨髓瘤的患者,外周血白细胞中的浆细胞比例≥5%的时候,可以诊断为浆细胞白血病。