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克罗恩病
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 病例 经验 文章 问答 药品

基因突变克罗恩病如何治疗呢更新时间:2018-11-02

核心提示: 基因突变克罗恩病越发的严重,这是一种病因复杂的疾病,较多人出现了该病的症状,严重的危害了人们的身体健康,导致患者出现了发烧、腹痛等不适的症状,且会给患者带来不便和痛苦,该病的发生应当积极的治疗,认真了解相关的治疗措施。

  基因突变克罗恩病极其多发,属于一种发病原因复杂的疾病,越来越多的朋友因为原因的不同而发病,促使患者的身体异常,产生了发热、腹部疼痛等症状,波及到了患者的正常生活,该病的出现需要及早的治疗,往下看为朋友们介绍一下基因突变克罗恩病的治疗措施有哪些呢?

  基因突变克罗恩病受到了较多朋友的关注,诱发该病出现的原因极为复杂,病发期间诱发了较多明显的症状出现,困扰到了患者平时的生活,且会引发腹痛、腹泻及腹部包块的症状出现,影响了平时的生活,为此该病的发生应当积极的治疗,患者可采用药物进行治疗,比如水杨酸类药物,常用的药物包括柳氮磺胺吡啶、5-氨基水杨酸,针对于慢性期或者是轻度、中度活动期的患者,对于无法耐受SASP或者是过敏的患者,应当遵医嘱改用5-ASA。

  另外还有肾上腺皮质激素,该药物针对于中度、重症以及暴发型的患者,对于无法耐受的口服者,应当进行静滴氢化可的松或者是甲基强的松龙等药物,待14天之后改用口服的泼尼松进行维持治疗,一般情况下在急性发作控制之后尽快停用,也可遵医嘱使用口服泼尼松或者是合用SASP等药物进行维持治疗,治疗期间加强护理的工作,患者朋友应当保持良好的心态,且要多注意休息,还应当均衡自己的饮食。

  了解上述的内容后,我们认识到了基因突变克罗恩病的治疗方法有哪些了,这是一种不能忽视的疾病,损害了人们的健康,导致患者特别的痛苦,朋友们要将该病了解透彻,正确了解上述中的治疗措施,尤其是身体发病后必须要尽早展开治疗的工作。

审编医生
许能文普通内科 主治医师 医院:丽水市中心医院

主治疾病:淋巴瘤,白血病,骨髓瘤,贫血,特发性血小板减少性紫...详情>

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