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克兰费尔特综合征

先天性曲细精管发育不全综合征又称为克兰费尔特综合征(Klinefelter综合症)是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。本病特点为患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸、无精子及尿中促性腺激素增高等。本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:内分泌科
  • 哪些症状:睾丸微小、智力发育迟缓、异常高大、无胡须、男性乳房大、男子性功能障碍、智力减低、胡子稀疏
  • 好发人群:男性遗传
  • 需做检查:精液检查、睾酮、染色体、人绒毛膜促性腺激素HCG、黄体生成素
  • 引发疾病:性功能低下、不孕不育
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:丙酸睾酮、庚酸睾酮、十一酸睾酮
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约10000--60000
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.005%
  • 治愈率:80%
  • 治疗周期:3-6周

饮食宜忌

1.宜吃清理血管垃圾的食物 2.宜吃富含硒的食物 3.宜吃富含酵素的食物…[点击查看详情]

1.避免油腻难消化食物 2.避免油炸、熏制、烧烤食物 3.避免高盐高脂肪食物…[点击查看详情]

疾病概况
克兰费尔特综合征是怎么引起的?

先天性曲细精管发育不全综合征的病因是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中,性染色体发生不分离现象所致。卵细胞在成熟分裂过程中,性染色体不分离,形成含有两个X的卵子,这种卵子若与Y精子相结合即形成47,XXY受精卵。如果生精...[详情]

克兰费尔特综合征的症状有哪些?

先天性曲细精管发育不全综合征患者在儿童期无异常,常于青春期或成年期时方出现异常。患者体型较高,下肢细长,皮肤细嫩,声音尖细,无胡须,体毛少等。约半数患者两侧乳房肥大。外生殖器常呈正常男性样,但阴茎较正常男性短小,两侧睾丸显著缩小,多小于...[详情]

克兰费尔特综合征的检查项目有哪些?

1.血清睾酮测定部分病例降低。由于患者性激素结合球蛋白(SHBG)升高,因此总血浆睾酮可在正常范围,不能切实反映其雄激素水平,具有生物活性的游离睾酮下降。2.血清促卵泡激素(FSH)和黄体生成素(LH)测定FSH水平均增高,...[详情]

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