家族性扩张型心肌病怎么治疗更新时间:2021-01-13

家族性扩张型心肌病是一种基因层面的先天性疾病。其发病机制是左心室或左、右心室出现心室肌变薄，心室腔扩大，引发心脏血流动力学改变，临床主要表现为心律不齐，心衰甚至猝死。那么家族性扩张型心肌病应该如何治疗呢？我们通过下文一起来了解一下。

一，一般治疗

家族性扩张型心肌病最终导致血流动力学改变，患者的机体耐受力下降。因此注意休息，避免高强度体力活动以及防止肥胖是治疗该病的一般手段。

二，药物治疗

由于该病属于基因遗传疾病，没有根治办法，临床主要采取对症治疗进行处理。具体如下：

1、预防心室重构

该病主要是通过改变心室的结构，从而影响心室功能。临床可使用预防心室重构的药物延缓病程进展。常用的药物有血管紧张素转化酶抑制剂。

2、调节心律失常

扩张型心肌病可导致心律失常，严重的可引起房颤。当发生上述症状时，临床上会使用调节心律失常药对症治疗。

3、稳定血压

由于扩张型心肌病导致心室变薄，心腔扩大，心脏每搏输出量减少，动脉血压降低。临床上可采取药物治疗进行升压。

4、防止心衰

家族性扩张型心肌病引发的心脏器质性病变，可导致心衰发生。临床采取强心、利尿、扩血管改善患者心衰症状，延长患者寿命。

目前，家族性扩张型心肌病难以完全治愈。只能通过药物、手术等办法改善患者症状。由于其发病较隐匿，部分患者没有任何症状，却在特殊情况下发生猝死。建议有家族病史的人及早去医院进行体检。一旦出现扩张性心肌病的相关症状，要及时到医院就诊，避免因为治疗不及时，造成难以挽回的局面。

审编医生

惠丽超心血管内科 副主任医师 医院：锦州市中心医院

主治疾病：擅长糖尿病，糖尿病并发症，甲状腺，肾上腺，垂体，性...详情>