郎-奥韦综合征文章列表

　　郎-奥韦综合征（Renda-Osler-Weber Syndrome)也称遗传性出血性毛细血管扩[阅读全文]

　　本病属常染色体显性遗传，其基本的病理变化为皮肤粘膜的毛细血管、小动脉、小静脉血管壁变薄，有的部位[阅读全文]

　　尤其是不明原因的反复性消化道出血，结合遗传病史，应考虑本病的可能，并进行有关的内镜检查帮助确诊。[阅读全文]

　　1.实验室检查常无阳性发现，血小板计数、凝血功能正常，若合并有遗传性凝血因子缺管道时可出现凝血酶[阅读全文]

　　注意与出、凝血障碍性疾病相鉴别。[阅读全文]

　　肺脏和胆道系统感染，艾滋病[阅读全文]

　　本病缺乏根治手段。[阅读全文]

　　治疗上主要为对症处理。如皮肤粘膜的压迫止血，应用止血药物如安络血、止血敏、云南白药等。消化道出血[阅读全文]

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