- 淋巴瘤样肉芽肿
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淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：呼吸内科、肿瘤科
- 哪些症状：周身不适、乏力、关节疼痛、咳嗽、腹痛、感觉障碍、消瘦、耳聋、体重减轻
- 好发人群：本病可发生于任何年龄、以20～60岁最多见、男性略多于女性
- 需做检查：尿常规、胸部透视、血常规、血液检查、大生化检查、尿免疫球蛋白（Ig）
- 引发疾病：肺叶支气管部分阻塞、呼吸衰竭、进行性肝功能衰竭
- 治疗方法：药物治疗、放射治疗
就医小贴士
- 常用药物：泼尼松、环磷酰胺、皮质激素
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 10000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.002%
- 治愈率：40%
- 治疗周期：3个月
疾病概况
医患问答
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Q:
淋巴瘤样肉芽肿是怎么回事
张艳凯
“指导意见：淋巴瘤样肉芽肿是血管炎和肉芽肿经过反应产生的一种少见的类型。淋巴瘤样肉芽肿的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，大部分都有广泛的非典型性淋巴增殖性浸润作为并发症出现”[详细内容]
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Q:
淋巴瘤样肉芽肿是什么原因呢
姚乐申
“你好，根据你的描述，朋友患有淋巴瘤样肉芽肿，淋巴瘤样肉芽肿是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型，它的特点是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴有广泛的非典型性淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外”[详细内容]
