佩吉特病样网状细胞增生症,又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF,显然属上皮起源的多发性皮 ...... [全文阅读]
宜1宜吃抗癌的食物; 2宜吃增强免疫力的食物; 3宜吃膳食纤维类食物。…[点击查看详情]
忌1忌吃致癌的食物;如桂皮; 2忌吃辛辣刺激的食物;如辣椒、花椒、生姜; 3忌吃富含油脂的食…[点击查看详情]
(一)发病原因病因尚不明确。(二)发病机制发病机制还不清楚。本病罕见。国外报道20例,男性多见。国内报告1例,老年女性,皮疹累及外阴及腋部。以后又见1例局限于下肢的中年男性患者。  ...[详情]
可分为2型,组织学上二者相同,但临床经过完全不同。1.Woringer-Kolopp型 为局限性亚型。呈淡红到淡褐色单发性斑块,主要位于四肢,如多于1个损害,则损害有侵犯掌跖倾向。常在数月数年中,损害逐渐增大,大小可超过10cm。有...[详情]
佩吉特病样网状细胞增生症检查: 组织病理:两型均见大的非典型T细胞,呈高度亲表皮性浸润,单个或成巢状,类似Paget病。表皮内淋巴细胞中,可见多数非典型性核丝分裂。...[详情]
局限性亚型,应与肥大性扁平苔藓或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块,类似其他淋巴瘤或白血病的斑块和结节。由于临床上缺乏湿疹性损害,可排除MF。蕈样真菌病(mycosisfungoides,MF)是一种T细胞起源的恶...[详情]
1.Woringer-Kolopp型 为局限性亚型。呈淡红到淡褐色单发性斑块,主要位于四肢,如多于1个损害,则损害有侵犯掌跖倾向。常在数月数年中,损害逐渐增大,大小可超过10cm。有些病例损害时好时犯持续多年。20%的患者发病年龄小...[详情]
目前尚没有可靠预防方法! 发病原因和发病机制尚不明确!本病罕见。国外报道20例,男性多见。国内报告1例,老年女性,皮疹累及外阴及腋部。以后又见1例局限于下肢的中年男...[详情]
佩吉特病样网状细胞增生症治疗:(一)治疗局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。(二)预后局限型放射治疗后可长期缓解,全身型者病情进展快,多在3个月~2年内死亡。(三)积极定期参...[详情]
佩吉特病样网状细胞增生症饮食应注意多服用清淡富于营养食物,注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。以免造成病情反复的情况,比如说,海鲜、鸡肉、狗肉等。与此同时,也不要禁食刺激性的食物。多吃新鲜的蔬菜和水果。新鲜的...[详情]
“你好,发病机制还不清楚。本病罕见。国外报道20例,男性多见。国内刘季和等报告1例,老年女性,皮疹累及外阴及腋部。以后又见1例局限于下肢的中年男性患者。”[详细内容]
“你好!Woringer-Kolopp型为局限性亚型。呈淡红到淡褐色单发性斑块,主要位于四肢,如多于1个损害,则损害有侵犯掌跖倾向。常在数月数年中,损害逐渐增大,大小可超过10cm。有些病例损害时好时犯持续多年。20%的患”[详细内容]
“你好,局限性亚型,应与肥大性扁平苔藓或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块,类似其他淋巴瘤或白血病的斑块和结节。由于临床上缺乏湿疹性损害,可排除MF。”[详细内容]
“你好,局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。局限型放射治疗后可长期缓解,全身型者病情进展快,多在3个月~2年内死亡。”[详细内容]
“你好,这个病就目前来说,局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗,希望你能早日康复.”[详细内容]
“佩吉特病样网状细胞增生症局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。局限型放射治疗后可长期缓解,全身型者病情进展快多在3个月~2年内死亡”[详细内容]