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染色体异常
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男性染色体异常表现有哪些更新时间:2017-02-27

男性朋友染色体如果出现异常的话,其身上会表现出来的症状,大家也就需要赶快了解清楚。那么,男性染色体异常的表现都有哪些?

Down综合征

(Down’ssyndrome)的临床特征如下:⑴Down综合症患儿出生时即有某些病理特征,随年龄增长症状变得明显。颅面部表现为圆头低鼻梁上颌骨发育不全可致面部扁平,嘴呈微张状舌体肥大有深裂,常伸出口外故称伸舌样痴呆内眦赘皮常遮盖部分,内眦患者睑裂可轻微向上向外倾斜形成蒙古样,面容耳朵位置低呈卵圆形,耳垂小可见虹膜灰-白色斑点即布鲁什菲尔德点,囟门明显闭合晚。

愚钝综合征

患儿出生时较正常新生儿的平均身长略短,随年龄增长差异愈发明显成年患者身高很少超过正常10岁儿童。手呈短粗状,手掌宽只有一条横纹,表现为水平掌褶纹(通贯手)及其他特征性皮纹改变,如小指短而内屈呈单一褶纹(即第五指为两节),肌张力减低多数患儿3~4岁仍不会走路,婴幼儿反应迟钝或引不出进食困难患儿智力及精神发育明显异常,智商为20~70,平均40~50多在Gaussian曲线以下,90%的患儿5岁时才会说话。大多数表现沉静、温顺、易让人接近,寿命可达40岁。

有些患者可见白内障先天性心脏病或心脏病继发,脑栓塞和脑脓肿,胃肠道异常如,十二指肠狭窄寰枢关节不稳定,剧烈运动可导致脊髓压迫,中幼粒细胞和淋巴细胞白血病的发生率高于常人患者40多岁时几乎普遍发生Alzheimer病,出现注意力不集中、寡言少语视空间定向力差记忆力及判断力下降和癫痫发作等。

13三体综合征

13三体综合征(trisomy13syndrome)也称Patau综合征,活婴发病率为1/2000,女性多于男性,患儿母亲平均生育年龄为31岁。

患儿表现为小头前额凸出、小眼、虹膜缺损角膜浑浊、嗅觉缺失耳位低唇腭裂、毛细血管瘤、多指(趾)畸形、手指弯曲、足跟后凸右位心、脐疝听力缺陷、肌张力过高及严重精神发育迟滞等患儿多死于儿童早期。

审编医生
陈培才放射科 主治医师 医院:枣庄市胸科医院

主治疾病:擅长食管癌,肺癌,胃癌,甲状腺癌,结直肠癌,乳腺癌...详情>

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婴儿28天临床表现喂养困难 这个需要注意看看生长发育评分怎么样的,有无早产及出生时缺氧性脑病的情况的,还是对症治疗的,观察有无抽搐的症状的,早期根据情况康复治疗
染色体异常可能性大嘛? 病情分析:你好亲根据你的描述,这些都是怀孕停胎引起的一系列症状。指导意见:你好亲,因为个体差异不同,所以出现的症状也就不同的,我建议老公去医院检查,以便对症处理。
染色体异常必须做试管吗 能把你做的染色体异常的单子发过来看一下吗?不知道具体是谁的染色体异常呢?是你的还是你对象的,还是孩子的染色体呢?,,,,,,,,,