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染色体异常
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18染色体异常婴儿照片 18染色体异常该怎么办更新时间:2018-10-13

核心提示: 怀孕对于每个家庭来说都是一件非常重要的事情,孕妈妈和胎宝宝自然成了全家关注的焦点。孕妈妈从怀孕到分娩,会经历许许多多的检查。在怀孕初期,每个孕妈妈都逃不了唐筛这项检查,唐筛的作用之一就是筛查孩子的18染色体是否正常。

  怀孕是一件漫长而艰巨的事情,但对每一位母亲来说,这都是一件非常幸福的事情。当怀孕的母亲来医院做各种检查时,她的心脏不安,因为害怕检查她的宝宝有什么问题。唐筛是必须在第一个三个月完成的检查,但唐筛的结果只是一个概率,即使检测到高风险,也不意味着胎儿一定有问题。接下来就让小编为大家简单介绍一下18染色体异常该怎么办。

  首先,注意唐筛只是为了表示某种可能性,而不是准确的结果。提示高风险并不意味着胎儿一定有问题。此时,我们应积极配合医生进行下次检查,最后确诊。

  其次,如果唐筛表示高风险,可以采取非侵入性和羊膜穿刺术进行更准确的检查。非侵入性准确度高达98%,羊膜穿刺术的准确性高达100%。

  在早期流产史中,染色体异常是流产的主要原因,染色体异常有几个主要病例:

  1、如果发生染色体易位,将出现死产或变形的胎儿,并且不会治愈。无论年龄大小,这种染色体异常都是随机的。这些胎儿的诞生将成为家庭的沉重负担。

  2、如果有一条以上的染色体,胎儿的出生会产生严重的智力问题,主要是痴呆症。在这种情况下,不建议防止流产,避免给家庭带来严重的经济负担。

  3、如果有少一条染色体,胎儿通常死产,无法成熟,最终会中止或胎儿的腹部,对孕妈妈的身体造成伤害。

  总之,如果唐筛检测到异常,则应首先进行进一步的准确筛选。如果你被诊断出染色体异常,你应该遵照医生的建议,不要盲目防止流产,生出质量差的胎儿,影响家庭的生活质量。在这里,我希望每个怀孕的母亲都有一个健康身体和健康的宝宝。

审编医生
冯玉华普通内科 副主任护师 医院:枣庄市肿瘤医院

主治疾病:肺结核,肺炎,支气管扩张症,肺癌,纵隔肿瘤,食管癌...详情>

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