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吞噬功能缺陷病

吞噬功能缺陷病,包括慢性肉芽肿病和Chediak-Higashi综合征。吞噬功能缺陷将导致机体对病原微生物的易感性增高,常发生各种化脓菌感染及条件致病菌的感染。原发性吞噬功能缺陷系指先天性或遗传性的内源性吞噬功能不全。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:儿内科
  • 哪些症状:淋巴结肿大、肝脾肿大、脓肿
  • 好发人群:婴幼儿
  • 需做检查:中性粒细胞杀菌试验、白细胞计数(WBC)
  • 引发疾病:肝脾肿大、深部脓肿、肺炎、鼻炎、结膜炎、皮炎、肝脓肿
  • 治疗方法:病因治疗、对症治疗

就医小贴士

  • 常用药物:暂无针对性药品
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(50000-100000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.00001%
  • 治愈率:1%
  • 治疗周期:10-30天

饮食宜忌

1、宜吃富含氨基酸的食物 2、宜吃营养丰富的食物…[点击查看详情]

1、忌吃不易消化的食物 2、忌吃性味寒凉的食物…[点击查看详情]

疾病概况
吞噬功能缺陷病是怎么引起的?

       吞噬细胞的功能不足的病因,多为遗传性疾病。如CGD主要是伴性型染色体遗传性疾病,但也可以常染色体隐性方式遗传,为此,女孩也可发病。因此患儿白细胞在实验室试验时,可证明...[详情]

吞噬功能缺陷病的症状有哪些?

1.慢性肉芽肿病(CGD)大多在幼年发病,常有显著的淋巴结肿大,肝脾肿大、深部脓肿和肺炎。致病菌多为过氧化物酶阴性,如表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、沙雷菌、大肠埃希杆菌和假单胞菌等。其他症状有鼻炎、结膜炎、皮炎、肝脓肿等。病人一般发...[详情]

吞噬功能缺陷病的检查项目有哪些?

1.实验室检查(1)慢性肉芽肿病 白细胞计数因感染而可能增高,但可能由于NADP氧化酶活性缺乏而不能产生过氧化氢、超氧化物和其他活性氧,其他粒细胞蛋白可能也缺乏粒细胞四唑氮蓝(NBT)还原试验,并杀菌试验异常。(2)Chédia...[详情]

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