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萎缩侧索硬化

肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:神经内科
  • 哪些症状:肌肉萎缩、无力、腱反射异常、吞咽困难、感觉障碍、言语紊乱
  • 好发人群:所有群体
  • 需做检查:血常规、血液生化六项检查、肌电图、脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
  • 引发疾病:出现的症状体征可以是本病表现也可以看作是本病不同类型并发症
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:力鲁唑(力如太)、卡马西平、巴氯芬
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.0025%
  • 治愈率:65%
  • 治疗周期:1-3个月

饮食宜忌

1.宜吃滋养型、补血的食物; 2.宜吃温补性的食物; 3.宜吃高蛋白食物。…[点击查看详情]

1.忌吃寒凉性的食物; 2.忌吃辛辣刺激性食物。…[点击查看详情]

疾病概况
萎缩侧索硬化如何鉴别诊断?

ALS的鉴别诊断比较复杂,根据Belsh和Schiffman的统计,本病早期有27%被误诊为其他疾病,在爱尔兰的国家ALS登记处有10%的病例为误诊。中晚期的ALS诊断并不困难,但在疾病早期需与以下疾病进行鉴别。1.颈椎病脊髓 ...[详情]

萎缩侧索硬化会引发什么疾病?

      本病属于染色体疾病,也可以同时并发ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵...[详情]

萎缩侧索硬化如何预防?

萎缩侧索硬化的确切发病机制至今尚未清楚。近年的研究主要集中在铜锌超氧歧化酶基因突变学说、兴奋性氨基酸毒性学说、自身免疫学说和神经营养因子学说。故目前尚无有效的预防方法。早期发现、早期诊断、早期有效的对症处理,加强临床医疗护理,是改善患者...[详情]

萎缩侧索硬化的治疗方法有哪些?

       长期以来ALS缺乏有效的治疗措施。1995年力鲁唑(力如太)作为ALS的标准治疗药物上市后,经过大量的临床验证发现该药可延长ALS患者处于疾病轻、中度状态和存活的时间...[详情]

萎缩侧索硬化的饮食

肌萎缩侧索硬化症饮食注意事项有饮酒习惯者,可适量饮用果酒,如葡萄酒、啤洒之类。饮食宜五味得当,不可偏嗜。避免暴饮暴食,尤其是饱餐高糖饮食,对周期性瘫痪,临床表现为反复发作的全身性瘫痪患者,应当禁忌。在主食的基础上,要加用补益脾肾的八...[详情]

得了萎缩侧索硬化怎么办
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