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萎缩侧索硬化

肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:神经内科
  • 哪些症状:肌肉萎缩、无力、腱反射异常、吞咽困难、感觉障碍、言语紊乱
  • 好发人群:所有群体
  • 需做检查:血常规、血液生化六项检查、肌电图、脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
  • 引发疾病:出现的症状体征可以是本病表现也可以看作是本病不同类型并发症
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:力鲁唑(力如太)、卡马西平、巴氯芬
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.0025%
  • 治愈率:65%
  • 治疗周期:1-3个月

饮食宜忌

1.宜吃滋养型、补血的食物; 2.宜吃温补性的食物; 3.宜吃高蛋白食物。…[点击查看详情]

1.忌吃寒凉性的食物; 2.忌吃辛辣刺激性食物。…[点击查看详情]

疾病概况
萎缩侧索硬化是怎么引起的?

散发性ALS病因至今未明,家族性ALS多为常染色体显性遗传。...[详情]

萎缩侧索硬化的症状有哪些?

1.起病隐匿,缓慢进展。2.半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%),上肢远端尤其突出,此时四肢腱反射减低,无锥体束征,临床表现类似于脊髓性肌萎缩。3.随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征...[详情]

萎缩侧索硬化的检查项目有哪些?

1.血液检查 血常规、血清免疫学及血生化检查,有助于鉴别诊断。2.脑脊液检查 CSF压力正常,细胞数正常或略增高,蛋白轻度增高,患者脑脊液和血清中抗神经元抗体可增加。3.神经肌肉电生理检查 表现为广泛的神经源性损害。急性神经...[详情]

得了萎缩侧索硬化怎么办
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