萎缩侧索硬化文章列表

　　(一)治疗　　长期以来ALS缺乏有效的治疗措施。1995年力鲁唑(力如太)作为ALS的标准治疗[阅读全文]

　　肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先时期与[阅读全文]

　　1.血液检查血常规、血清免疫学及血生化检查，有助于鉴别诊断。　　2.脑脊液检查 CSF压力正[阅读全文]

　　随病情发展，出现的症状体征可以是本病表现，也可以看作本病不同类型并发症(参见概述分型及临床表现)[阅读全文]

　　尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[阅读全文]

　　(一)发病原因　　散发性ALS病因至今未明，家族性ALS多为常染色体显性遗传。　　(二)发病[阅读全文]

　　1.起病隐匿，缓慢进展。　　2.半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%)，[阅读全文]

　　ALS的鉴别诊断比较复杂，根据Belsh和Schiffman的统计，本病早期有27%被误诊为其他[阅读全文]

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