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纹状体黑质变性

纹状体黑质变性(striatonigral degeneration,SND)由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者,自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:神经内科
  • 哪些症状:运动功能障碍、构音障碍、吞咽困难、步态异常、肌肉纤维震颤、足部震颤、不自主运动、共济失调、川字纹
  • 好发人群:所有人群
  • 需做检查:核磁共振成像(MRI)、血液生化六项检查、正电子发射计算机断层扫描(PET)、脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
  • 引发疾病:肺部感染、尿路感染
  • 治疗方法:药物治疗 、支持疗法、对症疗法

就医小贴士

  • 常用药物:左旋多巴
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.0035%
  • 治愈率:75%
  • 治疗周期:1-3个月

饮食宜忌

1宜吃富含优质蛋白的食物; 2宜吃富含维生素的食物; 3宜吃富含矿物质元素的食物。…[点击查看详情]

1忌吃辛辣刺激的食物; 2忌吃油腻的食物; 3刺激性饮料。…[点击查看详情]

疾病概况
纹状体黑质变性是怎么引起的?

(一)发病原因病因参见多系统萎缩(MSA)。(二)发病机制1.SND和散发型OPCA、SDS均归类在MSA中,属MSA不同的3个综合征。其发病机制参见MSA。2.病理改变 病理改变主要表现在与躯体特定区域有关的黑质致密部...[详情]

纹状体黑质变性的症状有哪些?

一般于老年前期(25~68岁,平均52岁)发病,散发性,隐袭发病,缓慢逐渐进展,以帕金森综合征为首发症状,在此背景上同时累及中枢神经系统其他部位。患者逐渐出现运动减少、运动不能(akinesia)、强直、肢体和躯干屈曲、表情呆板、姿势异...[详情]

纹状体黑质变性的检查项目有哪些?

1.直立实验 分别测量平卧位、坐位和直立位血压,站立2~3min内收缩压下降多于30mmHg,舒张压下降多于20mmHg,心率无变化者为阳性。2.血液生化检查 血浆去甲肾上腺素含量测定、24h尿儿茶酚胺含量测定均明显降低。3.脑...[详情]

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