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小儿常染色体隐性小脑性共济失调
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小儿常染色体隐性小脑性共济失调如何鉴别诊断?

  本病需与小儿时期起病的其他遗传性慢性进行性共济失调作鉴别。

  1.共济失调毛细血管扩张症 有毛细血管扩张、免疫缺陷、无骨畸形、无感觉障碍

  2.无β-脂蛋白血症 有棘红细胞增多脂肪泻、血脂减低。

  3.Refsum病 有夜盲、视网膜色素变性、鱼鳞、血清植烷酸增高。

  4.遗传性痉挛性截瘫腱反射亢进,可伴视神经萎缩智力低下

  5.Marinesco-Sjorgren综合征 有先天性白内障、智力低下。

小儿常染色体隐性小脑性共济失调相关问答

宝宝被诊断为小儿常染色体隐性小脑性共济失调 我看了你叙述的问题,你的意思是说下一代怎么预防出现这个疾病对吗?我的建议是,无论是谁在备孕之前,首先去医院的优生优育科做一系列的检查,化验是可以防止这情况的|1
我老公的父亲是小脑性萎缩共济失调症状是家族遗传 病情分析:没有必要,这种情况吃中药没有确切的疗效,还可能产生毒副作用,所以这种疾病没有办法预防的指导意见:如果没有不适是不需要治疗的,如果就没有疾病,吃药一是浪费钱才,另外增加心理负担,还有是药三分毒,不要吃药预防
所谓的常染色体隐性遗传是什么 指导意见:常染色体隐性遗传是指由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传。如果疾病的致病基因为隐性并且位于常染色体上,杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用而并不发病,只有在纯合子时才发病,这种疾病就称为...