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小儿β地中海贫血

地中海贫血(Beta thalassaemia)(简称地贫)又称海洋性贫血(thalassemia),据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”。是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制,导致Hb成分组成异常,引起慢性溶血性贫血。根据不同 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:儿科
  • 哪些症状:贫血、肝肿大、脾肿大、黄疸、肝纤维化、心力衰竭、肝功能衰竭、食欲异常、重度贫血、头晕、头大畸形、色素异常
  • 好发人群:儿童
  • 需做检查:骨髓象分析、红细胞渗透脆性试验、血常规、红细胞检查、CT检查、B型超声波检查、心电图、胎儿血红蛋白(HbF)酸洗脱试验
  • 引发疾病:支气管炎、肺炎、心力衰竭、肝纤维化、肝功衰竭
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:补肾养血丸、白消安片、羟基脲片、去铁酮片、羟基脲胶囊、重组人红细胞生成素-β注射液、异烟肼片、冻干重组人红细胞生成素-β、人参归脾丸、龟甲胶颗粒、龟甲胶
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.0001%
  • 治愈率:35%
  • 治疗周期:1-3个月

饮食宜忌

1.宜吃含有珠蛋白丰富的食物; 2.宜吃含有铁元素丰富的食物; 3.宜吃含有维生素C丰富的…[点击查看详情]

1.忌吃碳酸型的饮料; 2.忌吃味厚的食物。…[点击查看详情]

疾病概况
小儿β地中海贫血是怎么引起的?

(一)发病原因1.病因 β珠蛋白基因位于11号染色体短臂1区2带(简记:11P12),本病除少数几种为几个核苷酸缺失外,绝大部分都是点突变(单个核苷酸置换、增加或缺失)所致。全世界已发现100种基因突变类型,我国有20种(表1)。突...[详情]

小儿β地中海贫血的症状有哪些?

患儿出生时无症状,多于婴儿期发病,生后3~6个月内发病者占50%,偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早,病情愈重。严重的慢性进行性贫血,需依靠输血维持生命,3~4周输血1次,随年龄增长日益明显。伴骨骼改变,首先发生于掌骨,再至长骨、肋骨,最...[详情]

小儿β地中海贫血的检查项目有哪些?

1.血象 Hb 100~120g/L,红细胞<2.0×1012/L,红细胞大小不等,呈小细胞低色素性贫血,中央浅染。外周血涂片红细胞异形明显,可见梨形、泪滴状、小球形、三角形、靶形及碎片。嗜碱性点彩红细胞,多嗜性红细胞,有核红细胞...[详情]

得了小儿β地中海贫血怎么办
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