小儿结缔组织病容易与哪些疾病混淆更新时间:2023-01-04

哪些疾病容易与小儿结缔组织病相混淆?很多疾病的症状表现，都会出现类似的症状，因此一定要先弄清楚该症状到底是属于哪种疾病，方可对症下药;要不然，将您的疾病与其他病症混淆了，只会让病情更加严重。那么，您知道小儿结缔组织病容易与哪些疾病混淆吗?接下来一起来看一下：

小儿结缔组织病容易与哪些疾病混淆

1.重叠综合征(overlapping syndrome) 是指同一个患者同时或先后患有明确2种或2种以上结缔组织病的重叠，因此与MCTD明显差别。尽管MCTD临床上有多种病的重叠症状，但它有其自身的诊断标准和特点。此类病例症状需同时符合两种疾病以上的诊断标准，且无高效价的抗nRNP抗体。 　重叠综合征临床表现为同一时期内并存两种以上风湿性疾病，如系统性红斑狼疮与结节性多动脉炎并存，系统性红斑狼疮与系统性硬化症并存，幼年型类风湿性关节炎除有严重关节炎和皮下小结外，还有抗核抗体阳性和血管炎，即与系统性红斑狼疮并存。此外，系统性硬化症也可出现抗核抗体阳性、严重关节炎、白细胞减少、溶血性贫血等。本综合征的预后较单一的风湿性疾病要差。同时还取决于哪两种病的重叠。与MCTD相比，MCTD的5年存活率为93%，而重叠综合征的存活率仅为53%。

2.系统性红斑狼疮、红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，发病缓慢，隐袭发生，临床表现多样、变化多端一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病，由于细胞和体液免疫功能障碍，产生多种自身抗体。可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等。颧部蝶形红斑、肾脏累及多及程度重，抗dsDNA、抗Sm抗体阳性，LE细胞阳性率高，罕见灌木丛型甲皱毛细血管异常，手面罕见肿胀和手指硬化可与混合性结缔组织病鉴别。

3..硬皮病：　硬皮病是一种全身性结缔组织病。病因与遗传和免疫异常有关，多发于育龄妇女。其病变特点是胶原增生，炎症细胞浸润，血管堵塞，缺血性萎缩，免疫异常。临床表现为硬皮、雷诺现象、关节痛和内脏损害。本病皮肤硬化不仅局限于面、手部，臂、颈和躯干部亦可累及，ANA荧光核型除斑点外尚可见着丝点型，抗nRNP抗体阳性率低，且为低效价，对皮质类固醇的效应亦较差，可予鉴别。

4..皮肌炎或多发性肌炎：皮肌炎是一种皮肤和肌肉的弥漫性非感染性炎症疾病。皮肤发生红、水肿，肌肉发生炎症和变性引起肌无力，疼痛及肿胀。可伴有关节，心肌等多种器官损害。混合性结缔组织病尚具有皮肌炎外若干红斑狼疮和硬皮病特征，血清高阳性率和高效价抗nRNP抗体可予区别。

以上内容就是今天给大家介绍的关于小儿结缔组织病容易与哪些疾病混淆，相信您在阅读完之后已经有了初步的了解，真心的希望我们的分享能够为大家提供帮助!当然，如果您发现孩子有何不适症状，一定要及时到正规医院接受检查并治疗，不要错失了最佳的治疗时机。祝早日康复!

审编医生

张亚妹儿科综合 副主任医师 医院：北京积水潭医院

主治疾病：小儿内科，儿童保健、儿童心理发育、儿童早期疾病筛查...详情>