小儿假肥大型肌营养不良应该如何预防？_小儿假肥大型肌营养不良

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小儿假肥大型肌营养不良

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由于本病的致病基因位于Xp21.1，致抗肌营养不良蛋白(dystrophin)缺乏，目前尚未找到一种可逆转本病病程的特效疗法。故应强调采取有效的措施降低本病在人群中的遗传负荷，减少本病的发生。

1.检出携带者极早发现携带者，指导其婚姻和生育，可减少进行性肌营养不良患儿和携带者的出生。检出携带者的方法有多种，如家系调查、血清酶活性测定、肌电图检查和肌活检等。其中以测定血清CPK及CPK-MB活性最为简便、实用。上述几种方法综合应用则可提高检出携带者的阳性率。

2.产前诊断有性连锁隐性遗传史或携带者或已生一患儿的女性，在妊娠时，如为男婴，受累者约占半数，此时可抽取胎盘血清做CPK测定，如升高明显，或PCR检测病理基因阳性，应做人工流产。阴性或为女婴，则可让其出生。

3.新生儿筛选目的是及早发现患儿及携带者。以生后6～10周后测定CPK活性为首选。

审编医生

洪燕小儿急诊科主治医师医院：广州市妇女儿童医疗中心

主治疾病：擅长小儿支气管肺炎、大叶性肺炎、过敏性咳嗽、急性上...详情>

国珍松花粉对假肥大型肌营养不良症有用吗假肥大型肌营养不良包括杜兴肌营养不良（DMD）和贝克肌营养不良（BMD），临床上常见的是前一种，是原发于肌肉组织的X连锁隐性遗传的肌病。本病为遗传性疾病，多属X连锁隐性遗传，个别为染色体隐性遗传。松花粉对其没有作用的。

检查母体携带不携带假肥大型肌营养不良基因病情分析：你好朋友，很荣幸为您服务，根据您说的这种情况，是没有这种基因的。指导意见：生育男孩或女孩的问题，是要看双方染色体的结合。平时注意营养性饮食，注意卫生。提问人的追问 2018-10-21 17:29:51是可...

假肥大型肌营养不良26岁了还会得这个病吗牵涉到遗传学的基础理论方面的问题，这个你不需要清楚，你如果实在担心就去查一个基因就行了。这个病属于基因层面病变，很麻烦，肌肉假肥大属于肌营养不良症的一种类型。肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传...