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小儿良性先天性肌弛缓综合征

先天性肌弛缓综合征(congenital amyotonia syndrome)包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病。早在1900年欧本哈姆报道一种先天性疾病,出生时大多数肌肉的张力低下,腱反射消失,但无电流变性反应,当时认为是一个独立的病种。以后,同一家 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:儿科
  • 哪些症状:颈软不能抬头、肌性肌无力、腱反射消失、肌张力降低、无力
  • 好发人群:婴幼儿
  • 需做检查:磷酸肌酸激酶、血常规、肌电图、颅脑CT检查
  • 引发疾病:多无并发症
  • 治疗方法:病因治疗、对症治疗

就医小贴士

  • 常用药物:暂无针对性药品
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(1000 —— 5000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:婴幼儿发病率约为0.002%-0.008%
  • 治愈率:65%-80%
  • 治疗周期:1-3年

饮食宜忌

1、多食新鲜蔬菜和水果,补充充足维生素; 2、多食富含优质蛋白质的食物,增强身体抵抗力; …[点击查看详情]

1、忌辛辣、刺激性食物; 2、忌油腻、煎炸类食物; 3、忌过咸、生冷饮食; 4、忌吸烟酗酒…[点击查看详情]

疾病概况
小儿良性先天性肌弛缓综合征是怎么引起的?

(一)发病原因本病征病因尚不清楚,可能与遗传有关。(二)发病机制在同一家族中可发现有先天性肌弛缓及脊髓性进行性肌萎缩两种综合征的患者的事实,支持了遗传病因的观点。本症为婴儿不明原因的非进行性肌强力低下性疾病。随着病理学、组织...[详情]

小儿良性先天性肌弛缓综合征的症状有哪些?

本病征无性别差异,大多数自婴儿期即发现全身肌肉松弛无力,以近端肌肉受累重于远端,下肢重于上肢。不能抬头是最早引起家长和医生重视的表现,其运动发育较迟缓,行走路远较正常儿童为迟。有些大运动发育缓慢,有些肌群仍可有较强的动作腱反射正常或欠活...[详情]

小儿良性先天性肌弛缓综合征的检查项目有哪些?

1.血清酶谱检查。磷酸肌酸激酶,醛缩酶,乳酸脱氢酶,谷草转氨酶等均无异常。肌酸激酶又名磷酸肌酸激酶(CPK)。CK主要存在于骨骼肌、脑和心肌中。肌酸激酶对诊断急性心肌梗死有较高价值。通常存在于动物的心脏、肌肉以及脑等组织的细胞浆...[详情]

得了小儿良性先天性肌弛缓综合征怎么办
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