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小儿尼曼-皮克病
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

小儿尼曼-皮克病的症状有哪些?

  常见症状:婴儿喂养困难、消瘦、皮肤干燥呈腊黄色食欲不振、进食呕吐、智力减低、肌张力减低、语言发育迟缓、学习困难

  1.A型 在出生6个月内出现肝脾大,继之很快进展的中枢神经系统退化。早期神经系表现为肌张力低及肌无力,反映在喂养困难、淋巴结病及肺浸润。皮肤呈黄棕色、惊厥。半数患儿眼底黄斑区有樱桃红斑。常有生长发育迟缓、呼吸道合并症。多于2~3岁死亡。酸性鞘磷脂酶活性低于正常值的5%。

  2.B型 最常见。病情较A型轻,在儿童早期有肝脾大,腹部膨隆。重症患者肝受累可导致肝硬化,门脉高压及腹水。脾大可发展为脾功能亢进全血细胞减少,应做部分或全脾切除术。轻症患者的脾大可到成人才被发现。在患者的X光胸片可见到弥漫性网状后结节状浸润,重症患者可导致慢性肺疾病,肺心病。多数患者无神经系受累,智力正常,也有个别报道有智力低下,寿命可活至成人。酸性鞘磷脂酶活性为正常值的5%~10%。

  3.C型 临床表现多样化。典型的表现为在儿童期有不同程度的肝脾大,垂直性核上性眼肌麻痹及缓慢进展的中枢神经系退化(进行性共济失调,张力障碍及痴呆)。垂直性核上性眼肌麻痹为神经系脑干受累的标志,是有特征的体征。患儿在上幼儿园及小学时表现行为异常,常被认为笨,逐渐痴呆。构音障碍,语言困难,流口水。张力障碍首先表现在走路或跑步时手足的姿势异常,易摔跤,逐渐变为全身性,常伴有惊厥。青春期可发生精神障碍

  4.其他变异型 致死性新生儿肝病肝功能衰竭。婴儿早期进行性神经系统损害,伴有或无肝受累。成人伴有精神病或进行性痴呆。

  诊断依据:

  1.肝脾肿大

  2.有或无神经系统损害或眼底樱桃红斑

  3.外周血淋巴细胞和单核细胞胞浆有空泡。

  4.骨髓可找到泡沫细胞。

  5.X线肺部呈粟粒样或网状浸润。

  6.有条件可作神经鞘磷脂酶活性测定,尿神经鞘磷脂排泄量及肝、脾或淋巴结活检证实。

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