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小儿锁骨颅骨发育不全综合征

锁骨颅骨发育不全(cleidocranial dysostosis)综合征即Marie-Sainton综合征,又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer综合征等。颅锁发育不全的特点是膜内化骨部位的骨化不良,主要发生在锁骨、颅骨和骨盆。但软 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:骨外科
  • 哪些症状:软骨发育不良与骨骼畸形、肩关节活动受限、下垂肩、短头畸形、眼距宽阔、囟门闭合晚、高腭弓、髋内翻
  • 好发人群:儿童
  • 需做检查:胸部平片、脊椎平片、四肢的骨和关节平片、头颅平片、CT检查、尿常规、血常规、便常规
  • 引发疾病:小颌畸形综合征、小儿小颌畸形综合征、小儿巨脑畸形综合征、小儿颅面骨畸形综合征、先天性锁骨假关节、颅骨缺损、小儿维生素D缺乏性佝偻病
  • 治疗方法:手术治疗

就医小贴士

  • 常用药物:暂无针对性药品
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(30000—— 50000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:婴幼儿发病率约为0.01%
  • 治愈率:85%
  • 治疗周期:1-3个月

饮食宜忌

1宜吃活血止痛的食物; 2宜吃富含维生素的食物; 3宜吃富含优质蛋白质的食物。…[点击查看详情]

1忌吃腌制的食物;如咸肉、咸鱼; 2忌吃辛辣刺激的食物;如辣椒、花椒、生蒜; 3忌吃不容易…[点击查看详情]

疾病概况
小儿锁骨颅骨发育不全综合征是怎么引起的?

(一)发病原因本病征为原发性受染骨的骨化性疾病,骨化发生在幼年,为常染色体显性遗传,亦有自发的病例,颅骨、手、骨盆可有缓慢骨化趋势,亦曾报道合并有骨硬化者。(二)发病机制此种畸形为常染色体显性遗传。与发育不全有关的基因为6p...[详情]

小儿锁骨颅骨发育不全综合征的症状有哪些?

有家族史,亦有自发者。2岁以下畸形最明显,容易确诊。典型体征是头大、面小,有怪样表情。锁骨有不同程度的发育不全,使肩部有不正常的活动。可由于锁骨残疾压迫而致神经系统和心血管系统症状。一侧或两侧锁骨的胸骨端或肩峰端缺如明显可见,如图1...[详情]

小儿锁骨颅骨发育不全综合征的检查项目有哪些?

        一般血、尿、便常规检查正常。1.X线检查 一侧或两侧锁骨的胸骨端或肩峰端缺如,如图1。锁骨两侧完全缺如者,两肩可放到胸前和颏部接触,如图2。患侧肩胛骨...[详情]

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