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小儿嗜铬细胞瘤

嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)发源于肾上腺髓质,交感神经节,旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织,故可发生自颈交感神经链至盆腔的部位。这些细胞产生血管活性的胺类。肾上腺素仅产生于肾上腺髓质及主动脉旁体(organs of Zuckerkandl ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:神经内科
  • 哪些症状:不明原因发热、免疫力降低、体重下降
  • 好发人群:所有人群
  • 需做检查:24h尿儿茶酚胺(CA)及代谢产物测定、血CA测定
  • 引发疾病:多发性神经纤维瘤、节性硬化症、精神病
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:α受体阻滞药酚苄明、普萘洛尔
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000-50000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.0035%
  • 治愈率:75%
  • 治疗周期:1--3月

饮食宜忌

1、宜平衡饮食; 2、宜高蛋白质饮食; 3、宜高维生素饮食; 4、宜摄入适当能量、脂肪、碳…[点击查看详情]

1、不吃盐腌,烟熏,火烤的食物; 2、禁食发物; 3、尽量少吃辛辣、刺激的食物; 4、避免…[点击查看详情]

疾病概况
小儿嗜铬细胞瘤是怎么引起的?

(一)发病原因发病原因尚不清楚,与神经外胚层细胞的发育生长有直接关系。有些嗜铬细胞瘤与遗传因素有关,且常伴其他疾病,如多发性内分泌肿瘤。多发性神经纤维瘤、节性硬化症、Sturge-Weber综合征,von Hippel-Lindau...[详情]

小儿嗜铬细胞瘤的症状有哪些?

临床症状是由于血循环中肾上腺素和去甲肾上腺素过多所致。由于两种激素分泌量不同,各病例临床表现也有差别。高血压为本病特征,可高达21.3~26.7/14.7~112.0kPa(160~200/110~90mmHg),90%以上为持续性高血...[详情]

小儿嗜铬细胞瘤的检查项目有哪些?

1.24h尿儿茶酚胺(CA)及代谢产物测定 3甲氧基-4羟基扁桃酸(VMA)是儿茶酚胺最终代谢产物,正常值各实验室不同,一般为11~35µmol/24h(2~7mg/24h),嗜铬细胞瘤患者明显升高,高血压发作时可达2倍以上。正常人尿中...[详情]

得了小儿嗜铬细胞瘤怎么办
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