胃肠道息肉病综合征是以多发性息肉病,大部分伴有肠道外表现的疾病。按照胃肠道累及的程度、伴随的肠外表现、有无遗传倾向及其不同的遗传方式和息肉的大体与组织学表现而分类。一般可分为腺瘤性与错构瘤性息肉病综合征两大类。色素沉着息肉综合征属错构瘤性息肉病综合征中的一 ...... [全文阅读]
宜1、宜多吃活血类食品; 2、保持清淡饮食,多吃些新鲜蔬菜和水果; 3、多吃清热类食品; 4…[点击查看详情]
忌1、忌食动物蛋白性食物; 2、禁食发物; 3、忌咖啡等兴奋性饮料; 4、忌辛辣刺激性食物;…[点击查看详情]
(一)发病原因病因尚不清楚,属常染色体显性遗传,常有家族性发病。(二)发病机制本病可能通过单个显性多效基因遗传。外显率很高,同一家族罹病者甚多(患者子女中50%发病)。黑素斑示表皮基底细胞内黑色素增加...[详情]
两性均可受累,在出生时或儿童时发病,常在10岁前起病。大多数患者有明显体重减轻,其次为胃肠道症状,几乎总有指(趾)甲的改变、脱发、色素沉着等。1.色素沉着 多见于口唇及其四周、颊部、面部、手指皮肤,偶见于肠黏膜,但也有色素沉着局限在...[详情]
小儿色素沉着息肉综合征检查项目:血红蛋白、内镜检查、尿常规、血常规、便常规、粪便白细胞、粪便红细胞、粪便上皮细胞。贫血时外周血红细胞计数及血红蛋白量减少,有低白蛋白血症,吸收不良明显时可致水,...[详情]
反复出现绞痛腹泻,应与肠炎、肠道寄生虫症相鉴别。1.正常人一般每日排便一次,个别人每日排便2~3次或每2~3日一次,粪便的性状正常,每日排出粪便的平均重量为150~200g,含水分为60%~75%。腹泻(diarrhea)是一种常见...[详情]
可致贫血、肠套叠、肠梗阻,或息肉恶性变可导致死亡。1.在一定容积的循环血液内红细胞计数,血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要,成年男性低于120g/L(12.0g/dl),成年女性低于110g/L...[详情]
病因不明,应注意做好遗传性疾病咨询工作。多吃蔬菜(蔬菜食品)、水果(水果食品)、动物肝脏等食物。(1)鱼腥草煲猪肺:鲜鱼腥草60克,猪肺约200克,加清水适量煲汤,用食盐少许调味,饮汤食猪肺。(2)米醋煮海带:海带(干)60...[详情]
治疗由于本病病变广泛,治疗主要是对症处理,补液,补充营养物质,保持水电解质平衡,少数患者应用皮质激素、同化激素、抗生素和外科大量切除肠段使病情得到缓解。但一般说来外科手术仅适用于严重的并发症,如肠道息肉明显,剧烈腹痛,伴不能控制的或...[详情]
由于本病病变广泛,治疗主要是对症处理,补液,补充营养物质,保持水电解质平衡,少数患者应用皮质激素、同化激素...[详情]
发布寻赏,2000名三甲医生帮您解答疾病问题
擅长:前列腺增生,泌尿系感染,前列腺炎,肾肿瘤,尿路结石,输尿管结 更多
节省时间,足不出户,直接与医生在线聊天购买在线咨询
擅长:龟头炎,包皮炎,包皮过长,包茎,男性勃起功能障碍,阴茎珍珠状 更多
高效、快速、随时随地为您解答
擅长:肾囊肿、输尿管结石、肾、输尿管结石、包皮过长、包茎 更多
“你好,小儿色素沉着息肉综合征病因尚不清楚,属常染色体显性遗传,常有家族性发病。希望我的回答对你能有所帮助。”[详细内容]
“病因尚不清楚,属常染色体显性遗传,常有家族性发病.本病可能通过单个显性多效基因遗传。外显率很高,同一家族罹病者甚多(患者子女中50%发病)。黑素斑示表皮基底细胞内黑色素增加,真皮浅层有噬色素细胞。探讨其肿瘤易感性机制,患”[详细内容]
“你好,小儿色素沉着息肉综合伴有黏膜、皮肤色素沉着的全胃肠道多发性息肉病,以反复出现腹痛、腹泻、贫血及肠梗阻、肠套叠等为主要临床表现。”[详细内容]
“你好,多见于口唇及其四周、颊部、面部、手指皮肤,偶见于肠黏膜,但也有色素沉着局限在躯干及四肢者。色素可呈黑、棕褐、灰、蓝等色。极少数病人仅有肠息肉而无色素沉着。”[详细内容]
“您好!这种病的病因目前还没有相对应的预防手段,但是应该是和遗传有关的,最好做好婚前体检的工作,做好遗传性疾病的咨询工作。”[详细内容]
“你好, 由于本病病变广泛,治疗主要是对症处理,补液,补充营养物质,保持水电解质平衡,少数患者应用皮质激素、同化激素、抗生素和外科大量切除肠段使病情得到缓解,重者可考虑外科手术治疗。”[详细内容]
“你好,根据你的描述,你的孩子患了小儿色素沉着息肉综合征,这是一类严重的儿科疾病,平常要注意保暖不要在空气污染严重地方久居,只要你能够按时的服药并且加强锻炼能使的疾病是可以完全康复的。”[详细内容]
“您好!由于本病病变广泛,治疗主要是对症处理,补液,补充营养物质,保持水电解质平衡,少数患者应用皮质激素、同化激素、抗生素和外科大量切除肠段使病情得到缓解。祝您儿子早日康复。”[详细内容]